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Algunas personas que han sido operadas por un cáncer colo-rectal tienen que vivir con una colostomía. Aparte del tiempo necesario para acostumbrarse, lo que más preocupa a la mayoría de pacientes colostomizados es si los demás notarán que lleva la bolsa. Este artículo explica cómo cuidar la colostomía y resuelve algunas dudas para ayudar a hacer una vida lo más normal posible.

Vivir con una colostomía - Psicología en Cáncer

¿Qué es una colostomía?

El tratamiento más habitual para una persona con cáncer de colon es la cirugía. A menudo se combina con otras estrategias como la quimioterapia o la radioterapia, para eliminar también las células cancerosas que son invisibles y, por tanto, no se ven en el momento de la intervención quirúrgica. A veces es necesario extirpar el recto o el ano, o una parte del colon, mediante un procedimiento llamado colectomía. Pero el colon es un tubo, y si eliminamos una parte, hay que buscar una alternativa para que el cuerpo pueda continuar eliminando las heces y los gases.

La colostomía es la intervención para conectar el intestino con el exterior del cuerpo, a través de un orificio llamado estoma. El estoma quedará protegido por un cierre adhesivo, un tubo y una bolsa, que es la que recoge las deposiciones. Esta solución puede ser temporal o permanente, dependiendo del caso, y requiere que su usuario aprenda a vivir con una colostomía.

El estoma se puede hacer en diferentes puntos del colon, según donde esté el tumor y la indicación del médico. Este siempre intentará preservar el funcionamiento natural del cuerpo tanto como sea posible. Los tipos de colostomía más habituales son:

  • Colostomía transversa: Se realiza el colon transverso, que atraviesa el abdomen horizontalmente. Queda en la parte superior del abdomen. Es posible que tenga dos orificios: uno para expulsar las deposiciones, y el otro para eliminar la mucosidad propia y normal del intestino.
  • Colostomía ascendente: Se realiza el colon ascendente (la primera parte del colon), en el lado derecho del abdomen. Es poco habitual, porque en estos casos, más bien se hace una ileostomía (el mismo procedimiento, pero en la parte final del intestino delgado, en lugar de hacerse en el intestino grueso). En este caso las deposiciones que recogerá la bolsa serán de consistencia bastante líquida.
  • Colostomía descendente: Se hace el colon descendente y queda en el lado izquierdo del abdomen. Tras una colostomía descendente las deposiciones suelen tener una consistencia más sólida.
  • Colostomía sigmoide: Se localiza en el colon sigmoide, en la parte final, justo antes de recto. Es el tipo de colostomía más habitual, y suele expulsar heces de consistencia sólida y a un ritmo más regular.

Cuidados e higiene de la colostomía

Vivir con una colostomía significa llevar una bolsa especial 24 horas al día - Psicología en Cáncer
Olinsherwood216, CC BY-SA 4.0, via Wikimedia Commons

Las bolsas de colostomía son específicas para este uso: no sirve otro tipo de bolsa. Se venden en la farmacia. Las primeras veces que se ponga o se cambie una bolsa de colostomía, la enfermera le ayudará a hacerlo. Puede parecer complicado, pero con los días se ve cada vez más sencillo.

  • Las primeras semanas el agujero del estoma es relativamente grande; posteriormente se hace más pequeño hasta alcanzar su tamaño definitivo. Es normal que tenga un color rosado.
  • La bolsa del estoma va pegada a la piel con un adhesivo, para evitar que se escapen las deposiciones. Para limpiar el estoma hay despegarla de arriba hacia abajo, aguantando la piel de alrededor con la otra mano para mantenerla estirada.
  • El orificio se limpia con cuidado, utilizando papel higiénico, agua y jabón. Es importante que el jabón sea de PH neutro. Si no tiene agua y jabón puede usar toallitas limpiadoras, pero no alcohol.
  • El estoma puede sangrar un poco, y no pasa nada. En este caso lo puede mantener un rato tapado con una esponja limpia con agua fría.
  • Para pegar el adhesivo nuevo seque bien la zona, pero sin apretar. Recorte el adhesivo siguiendo las instrucciones que vienen incluidas. Con el tiempo conocerá la forma y el tamaño de su estoma.
  • Colocar el adhesivo sobre la piel vigilando que no queden arrugas. Conectar la bolsa (si es que no va unida por defecto al adhesivo) y asegurar que está bien colocada.

Existen adhesivos específicos para resistir el agua, con los que se podrá duchar con la bolsa puesta. Si aparece alguna irritación puede utilizar cremas hidratantes. Las irritaciones son más frecuentes con la ileostomía o con la colostomía ascendente, porque el estoma libera sustancias propias de la digestión que pueden ser irritantes.

Consulte al médico si el estoma sangra de manera importante o cambia de color, o si observa que la zona de alrededor entra dentro del cuerpo o, al contrario, que sale hacia fuera. También hay que hablar con el médico si aparece dolor abdominal y fiebre, y si el ritmo de las deposiciones cambia bruscamente.

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Aceptar el cambio físico cuando se vive con una colostomía

El estoma y la bolsa conllevan un cambio físico y de autoimagen importante. El paciente necesita acostumbrarse y aceptar este cambio, lo que no resulta fácil. Es normal experimentar emociones como rabia o tristeza, e incluso a veces síntomas de ansiedad o depresión. Algunas personas del entorno pueden intentar ayudar con expresiones como “Deberías estar contento/a, tienes una segunda oportunidad“, que en realidad no sirven. Sólo las personas en una situación así saben lo que realmente significa vivir con una colostomía. Y las emociones negativas forman parte del proceso de adaptarse al cambio.

Una técnica que ayuda a la persona a acostumbrarse a vivir con una colostomía es la auto-observación gradual. Se trata de exponerse delante del espejo de manera progresiva duranto unos días:

  • El primer día, estar solo/a frente al espejo y observarse durante 5 minutos, con la ropa puesta.
  • Al día siguiente, 5 minutos más, solo/a ante el espejo, en ropa interior.
  • Al día siguiente, mirarse solo/a al espejo durante 5 minutos, pero ya sin ropa.
  • Otro día, repetir el paso anterior, pero durant el rato necesario para que el malestar al verse en el espejo desaparezca.
  • Al día siguiente, repetir estos pasos en un día, con presencia de una persona de confianza, como la pareja.

Es normal que, los primeros días, la vida social se vea restringida. Pasado un tiempo conviene recuperarla y mantenerla en la medida de lo posible, en lugar de quedarse en casa. Recuerde que aprender a vivir con una colostomía requiere tiempo y que, en ocasiones, puede tener la sensación de dar un paso atrás y perder lo que había conseguido. Le pasa a mucha gente, y es normal. Forma parte de cualquier proceso de cambio.

El estilo de vida al vivir con una colostomía

A diferencia del ano, que tiene un esfínter (un músculo que se cierra para retener las deposiciones hasta el momento de llegar al baño), el estoma no tiene ese esfínter. Por lo tanto no se puede evitar la salida de las heces y la bolsa se lleva puesta 24 horas al día. Sí se puede notar, a veces, que las heces están a punto de salir.

La bolsa también recoge gases, que se producen normalmente durante la digestión. Para reducir los gases puede reducir el consumo de algunos alimentos como el plátano, las bebidas gaseosas, los lácteos, los espárragos o la coliflor. Es importante mantener una dieta equilibrada y variada, sabiendo que la fruta es muy saludable, pero que cuando se consume de manera abundante, facilita la producción de gases. Aparte de eso no hay que seguir ninguna dieta especial.

Vivir con una colostomía no impide hacer uan vida normal, incluyendo el viajar.

No hay precauciones especiales para viajar. Si tiene que coger un avión lleve bolsas de recambio en el equipaje de mano y no al que se factura, porque si se extraviara la maleta se podría quedar sin bolsas por unos cuantos días.

Tampoco hay precauciones especiales para vestir. Puede llevar cualquier ropa que no apriete: hay bolsas de diferentes tipos para adaptarse a la vestimenta. También se puede bañar en la piscina o en la playa y puede trabajar con normalidad. Es más, trabajar puede ayudarle a recuperar la vida normal.

Igualmente puede reanudar el ejercicio físico, o empezar a hacerlo, si no lo hacía antes. Al principio puede empezar yendo a caminar y, progresivamente, hacer actividades más vigorosas como correr, nadar o jugar al tenis. El adhesivo de la bolsa resiste bien el sudor. Consulte al médico sobre las actividades deportivas más adecuadas para usted, sobre todo si quiere practicar deportes de contacto como el boxeo o la lucha.

En cuanto a la actividad sexual, ésta no tiene por qué acabarse por el hecho de vivir con una colostomía. Si que es normal mostrar una cierta preocupación por la imagen física hacia uno mismo y hacia la pareja. Es importante hablar abiertamente. Recuerde que el sexo no tiene que limitarse a la penetración, sino que hay muchas otras formas de contacto físico (besos, caricias, etc). Lo más importante es disfrutarlo. Ser flexible y aceptar los cambios les ayudará a recuperar la vida sexual.

Tengo miedo de que los demán noten que llevo bolsa de colostomía. ¿Debo contárselo?

A veces es necesario hablar de ello (por ejemplo, en el trabajo, si necesita justificar que no puede levantar pesos). Pero en general es una decisión personal. Es usted quien decide a quien lo cuenta y a quien no. Si sabe que alguien puede hacer preguntas incómodas con curiosidad morbosa puede optar por no decírselo. En general es más fácil vivir con una colostomía si hay dos o tres personas de confianza que lo saben.

El miedo a que los demás noten la bolsa es frecuente cuando hay que vivir con una colostomía. Algunos pacientes tienen miedo de que se vea con el volumen (un bulto bajo la ropa) o que se note con el olor. Pero los demás no notarán que lleva la bolsa: sólo lo sabrán si usted se lo explica. El adhesivo es lo suficientemente potente como para evitar que haya escapes. Y si come fuera de casa se la puede cambiar en el lavabo con total discreción.

Algunas personas colostomizadas afirman sentir olor, pero al mismo tiempo saben que sólo está en su imaginación. El olor no se escapa pero, de todas formas, consumir alimentos como los derivados de la leche o los cítricos, ayuda a reducir el olor de las deposiciones.

En cualquier caso hablar con las personas del entorno suele ser de gran ayuda, así como contar con los profesionales de la salud (médicos, enfermeras, psicólogos, etc) para adaptarse a todos los cambios que supone vivir con una colostomía, aceptar la nueva imagen y recuperar la vida normal.

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Este artículo tiene 260 comentarios

  1. Buenas tardes, mi mama tiene colostomia y le esta pasando que alrededor de la bolsa le lastima todo y no sabemos mas que hacer. Me podras recomendar alguna crema o una solucion.
    Muchas gracias

    1. Hola Veronica, gracias por tu comentario. Quien mejor puede responder a esta pregunta es el equipo médico que hizo la interención a su mamá. Las enfermeras pueden orientarla sobre qué crema utilizar o si tomar otra medida; desde mi posición es difícil hacerlo porque en cada país hay productos distintos y tampoco soy experto en este tipo específico de cuidados. Espero que encuentren pronto una solución.

  2. Hola ,Buenas tardes tengo un familiar con colostomia y usa bolsa, tiene dos años y todo a marchado bien , tiene dos días que va al baño y le dan ganas de pujar y luego queda con mucho dolor en el ano , que me recomienda, que será que pasa , puede ayudarme porfavor?

    1. Hola Yullmar, gracias por su comentario. Esta pregunta la puede responder el médico o la enfermera de su familiar, que es quien tiene la historia clínica completa y puede dar la mejor solución. Gracias! Espero que puedan resolver este problema.

  3. Tengo una duda. Tengo un familiar que tiene una colostomia no usa bolsa porq ya le lastima mi pregunta es la secreción que le sale puede ocasionar alguna enfermedad para el cuidador??
    Porque también tiene ya un olor muy fetido

    1. Hola Andrea, gracias por su comentario. Algunas enfermedades que pueda tener este familiar sí pueden pasar al cuidador (por ejemplo, la Hepatitis A, si el cuidador no está vacunado). Entiendo que no han encontrado una bolsa que sea útil a su familiar y, en este caso, pueden hablar con su enfermera para encontrar una solución, de lo contrario, estará siempre limitado. La bolsa es lo que permite llevar una vida normal. Espero que puedan resolverlo pronto.

  4. Buenas noches …tengo una duda a ver si pudiera ayudarme…..a mi esposo le hicieron una colostomia ascendental….en el seguro nos dijeron que el tiempo para entregar la biopsia era muy tardado…decidimos hacerlo en particular y ya me entregaron el tumor….cómo puedo conservarlo….??? Pasa algo si queda fuera…dígame porfavor es mi gran duda

    1. Hola Aracelo, gracias por su comentario. La verdad es que lo que pregunta se escapa a mi formación y experiencia como psicooncólogo, así que siento no poder ayudarla. Es en el centro donde hicieron la obtención de la muestra de tumor donde deberían haberle dados instrucciones sobre su conservación. Si ya tiene el resultado, espero que les haya sido favorable.

  5. Buenas tardes mi nombre es Carlos tengo 49 años en abril de este año fui de emergencia al hospital por fuerte dolor abdominal. Tuve perforacion de colon sigmoide y peritonitis. Me quitaron 19,4cm de colon sigmoide y Me hicieron colostomia. Se hizo biopcia Gracias a Dios no salio nada maligno. Ha sido muy dificil para mi aceptar todo esto. Yo vivo solo debo hacer todo yo solo. Se esta analizando revertir la colostomia, restablecer el paso intestinal. Pero el cirujano me pidio Colonoscopia y colon por enema….. Es necesario realizar estas 2 pruebas ??? Eh visto en internet que la colonoscopia es un examen mas especifico que el colon por enema. Entonces por que exige los 2 ??????

    1. Hola Carlos, gracias por su comentario. El motivo concreto de por qué el cirujano pide las dos pruebas sólo lo sabe él. Es posible que sea para complementarlas, o para obtener información de cosas distintas, pero sólo lo sabrá el. Si se ha hecho estas pruebas, espero que el resultado le sea favorable.

  6. Buenos días, hace una semana que a mi padre le operaron de cáncer de colon y le pusieron una bolsa de colostomía, y hasta el momento no ha podido hacer deposiciones por ahí y le han tenido que poner una sonda para que le vaya limpiando, ya que le producía hinchazón y un abultamiento de la barriga, al igual que esta estaba dura.

    Le están intentado suministrar medicamentos para que sirvan para aliviar la carga y una vez que lo haga una vez nos han dicho que ya el cuerpo se adapta perfectamente y lo hará de manera regular.

    Mi pregunta es cuanto tiempo tarda un cuerpo en hacer por primera vez las deposiciones a través de la bolsa?

    Muchas gracias,

    Saludos,

    Pedro

    1. Hola Pedro, gracias por su comentario. En el mismo centro donde han operado a su padre le podrán dar la información más fiable, porque la respuesta a su pregunta depende de varias cosas: del punto del colon donde tiene la colostomía, de la dieta que le hayan dicho que haga, etc. En el centro tienen toda la información y podrán ayudarle en esto.

  7. Hola, hace poco me hicieron una colostomia y ha sido una experiencia dura .
    Porque no puedo comer algunos elementos por tema de gases y eso. Además que las heces son muy líquidas y la bolsa siempre queda con escape. Hasta a los enfermeros les queda así y es terrible eso
    La tranquilidad se ha ido. Que hacer o que pegante especial utilizar para esto.
    Puedo tomar cola y Pola o algún lácteo o que hacer para las heces tan líquidas y más para el escape

    1. Hola Alejandra, gracias por su comentario. Sobre la bolsa o la alimentacion, lo mejor es consultar con lo mismos enfermeros que la atienden en el hospital, ya que tienen acceso a su historia completa y pueden darle auta acorde con ella. Como psicólogo sí puedo decirle que la adaptación a estos cambios es algo lenta, con lo cual, si la colostomía es muy reciente, puede llevarle algun tiempo aprender qué es lo que puede hacer y cómo. Espero que pueda recuperar su calidad de vida lo antes posible.

      1. Hola Hector, gracias por su comentario. La mayoría de personas con una colostomía llegan a hacer una vida prácticamente normal, una vez se han adaptado. Incluso más normal de lo que esperaban. De todos modos, puede resolver su duda particular con el equipo médico que le hizo la intervención, ya que disponen de toda la información necesaria para darle respuesta. Gracias!

    2. Buenas noches, a mi hermano le detectaron cáncer en el apéndice,lo operaron sacándole la parte derecha del colon ascendente, operación abierta, y hoy lleva 6 días y está haciendo heces con arta sangre dos días lleva así y quisiera saber si es normal o no es normal hoy hizo 4 veces y todas la misma cantidad roja y arta sangre

      1. Hola Priscilla, gracias por su comentario. Quién mejor podrá resolver esta duda es el equipo medico que le hizo la intervención a su hermano. Pueden llamar al hospital y preguntar qué se puede hacer, o si es necesario llevarlo ahí para que lo visiten. Espero que todo se resuelva pronto!

  8. Bendiciones a todos. Hace 2 semanas me operaron por problemas de colon, me extirparon una parte del mismo y vivo con colostomia. Llevo días sufriendo con las ganas de hacer del baño, sentarme en el sanitario y hacer normal. Pero no sale nada, pero tengo la sensación mi cuerpo me pide y dan dolores, en sus experiencia como vivieron esto, “es normal”. Aguantarse las ganas.

    1. Hola Enrique, gracias por su comentario. Es habitual que en las semanas posteriores a una colostomía aparezcan estas dificultades. El cuerpo necesita un tiempo para adaptarse a esos cambios. En el centro donde le hicieron la intervención deben darle toda la información que usted pida sobre la higiene de la colostomía, la dieta, y cómo resolver los problemas que comenta. Espero que también haya más lectores de este blog que den su opinión, y que usted se recupere pronto!

  9. me gusto el articulo pues estoy interesada en toda la información que pueda obtener sobre temas relacionados con la colostomia en mayo de este año fui operada de urgencia por un tumor en el colon y tengo una colostomia estoy aprendiendo a vivir con este aditamento que como muchos han opinado lleva un proceso de adaptación, estoy a la espera de ponerme sueros pues el tumor era maligno lo cual implica otro proceso a asimilar pero trato de realizar normalmente todas las actividades con las limitaciones que conlleva, siempre cuesta un poco de trabajo buscar una posición comoda para dormir pero voy lograndolo y ajustando la ropa que me puedo poner, manteganse realizando articulos como este gracias tengo 51 años y vivo en cuba

    1. Hola Yamile, muchas gracias por su comentario y por sus felicitaciones sobre este blog. Me alegra saber que lo que escribo puede ser de ayuda para otras personas. Espero que pueda ir adaptándose a los cambios que conlleva la colostomia hasta poder llevar una vida prácticamente normal!

    2. Hola! Espero todos se encuentren bien.

      Tengo una colostomia desde el 14 de Febrero de este año, me quitaron una parte del colón y resultó cáncer nivel 3. En dos semanas empezaré Quimioterapia. Al inicio, decían que solo iban a ser 6 meses con la colostomia y después reconectar, pero al ver la parte que quitaron y detectaron el cáncer, viviré con la colostomia mínimo 3 años tentativamente. Estos días batalle o eh batallado con la bolsa ideal para mi estoma, pero hay un sin sin de bolsas y forros y bolsas con filtro de carbón para olores etc etc., mis dudas respecto a la bolsa ideal, las veo con una enfermera especialista en colostomias, esto ha ayudado, aún así eh batallado un poco pero es porque el estoma al inicio cambia de tamaño hasta llegar a una medida ideal y creo que es ahí dónde ya no se batalla mucho con las bolsitas ideales y se acomoda mejor, por lo pronto estoy usando diferentes hasta adeduarla al indicado. Aún no sé es su totalidad cómo es vivir con colostomia pues voy empezando, pero lo importante de todo es tener todos los ánimos y buscar el lado positivo a esto, ya que colostomia más cáncer no ha de ser nada fácil pero tengo familia y es ella la que me.ayuda a tener fuerzas y pensar en que todo saldrá bien, con la mano de Dios así será.

      Saludos y bendiciones a todos.

      1. Hola Nora, gracias por su comentario. Por supuesto, encontrar la bolsa ideal no se hace en pocos días; con el tiempo y con la ayuda de la enfermra verá cuál es la que se adapta mejor a lo que usted necesita. Espero que pueda recuperar la calidad de vida lo antes posible.

    1. Hola Jesus, gracias por su comentario. Esa duda se la pueden resolver en el hospital donde hicieron la colostomía de la persona interesada (usted o alguien que conoce). Puede depender del país que se considere una discapacidad o no.

    1. Hola Luis, gracias por su comentario. Eso dependerá de las características de la colostomía (de su ubicación exacta en el colon, de su cicatrización, etc). Quien mejor puede responder a su pregunta es el equipo médico que hizo la intervención, porque son quienes tienen su historia clínica completa.

      1. Buenas tardes! A mi mamá la operaron hace 4 meses y le hicieron una Iliostomia y una Colostomia, todo salió muy bien, pero después de la operación ha vuelto a la clínica 6 veces por cuestión de vomitos, nauseas, mareo y retención urinaria. Las Heces salen líquidas, cuando le hacen exámenes a mi mamá los resultados son: potasio muy bajo, sodio igual y magnesio. Es normal que pase esto después de esta operación? Gracias!

        1. Hola Viviana, gracias por su comentario. Quien mejor puede responder a su pregunta es el equipo médico que trata a su mamá, ya que son quienes tienen su historia clínica completa. Pero aunque pudiera considerarse normal lo que le ocurre, también es importante buscar alguna solución para que pueda hacer una vida normal sin esas dificultades. Espero que se recupere muy pronto!

    2. Buenos días hace 1 semana me operaron de un tumor en recto .Ahora en alta en mi casa me siento preocupado por los pasos a seguir ya mi doc espera el resultado de la biopsia. Este próximo jueves pidió hablar con mi familia. Tengo la bolsa colostomia.
      Se me hinchan mucho los pies. Que pude ser necesitó que si alguien me puede aconsejar por sus propias experiencias muchas gracias queridos amigos.

      1. Hola Venancio, gracias por su comentario. Al darle el alta tras la operación, ¿le dieron algun teléfono de contacto para resolver sus dudas? Puede contactar con el centro paraa segurar que la hinchazón a los pies no es nada grave. Aunque otras personas hayan tenido el mismo signo y puedan explicarlo aquí, podría ser por causas diferentes. Si en esta visita entre los profesionales y su família también quiere estar usted presente, recuerde que puede estar. Al final, lo que se está tratando es su salud. Gracias, y espero que tenga buenas noticias!

        1. Gracias por tu pregunta, Carlos. A ver qué responde Venancio. De todos modos conviene recordar que los mismos síntomas pueden deberse a distintas enfermedades, y al revés: la misma enfermedad puede dar sintomas distintos. Es importante consultar siempre al médico.

  10. Muy interesante la información, yo soy paciente ostomizado, tuve cáncer de recto, pase por quimioterapia, radioterapia y cirugía. Por todo lo que pase tengo disfunción erectil,. Tengo que aceptar que soy persona especial? Y si algún día llegaré a funcionar?

    1. Hola Roberto, gracias por su comentario. Para poder responder a sus dudas es necesario hablarlo con calma, porque hay varios aspectos a tener en cuenta. Así que, si quiere, puede contactar conmigo de forma personalizada escribiendo a info@psicologiaencancer.com. Eso sí, se puede recuperar la sexualidad.

    2. Somos muchos lo que sufrimos de ese problema provocado sin duda por la operación etc.
      Un urologo me dijo, lo que no se usa se atrofia, así que aún sufriendo esa disfunción , empecé a tomar dia si, día no tabilafilo de 5 y a no dejar de mantener orgasmos diarios y mínimas erecciones, dos años después , sin bajar la guardia, y tomando como ejercicio lo que supones, debo decir que mi problema es mucho menor y consigo erecciones normales.

      Nunca rendirse , nunca dar nada por sentado , nuestro cuerpo es impresionante y se adapta y se recupera.

      1. Hola Juan Carlos, gracias por su comentario. Es cierto que la sexualidad se puede mantener tras la ostomía, incluso sin que la erección sea necesaria. El medicamento que menciona, y otros que tienen efectos parecidos, pueden ser muy útiles también. Es importante tomarlos siempre con control médico, para asegurar que los efectos secundarios no son perjudiciales. Celebro que haya podido recuperar este aspecto tan importante de la calidad de vida!

  11. Hola Ana, tengo 39 años, me operaron de peritonitis diverticular y me hicieron una colostomía, mi duda es acerca de mi vida y desempeño sexual, mis erecciones suelen durar menos que anteriormente y mi eyaculación muy rápida, a raíz de mi cirugía el temor a tener complicaciones con la bolsa y el olor me han causado un poco de ansiedad en el acto con mi novia. Existirá alguna forma de terapia o algo que me ayude con este tema? gracias y saludos…

    1. Hola Adrian, soy Joan, el autor del blog y de este artículo. Gracias por tu comentario. Efectivamente, lo que describes podría deberse a la preocupación por la bolsa y el posible olor que pueda desprender, que afectan a la actividad sexual. Estos miedos tienden a reducirse con el tiempo, pero las alteraciones sexuales pueden permanecer porque tu cuerpo sed ha acostumbrado a reaccionar así. De todos modos existen terapias eficaces, y te animo a consultar algun psicólogo experto en sexología para que te oriente a solucionarlo. La corta duración de las erecciones y la eyaculación rápida requieren tratamientos distintos, pero se puede hacer. Si necesitas algo más de orientación puedes escribirme en privado a info@psicologiaencancer.com.

      1. Hola Juan Carlos, gracias por su comentario. Adrian, y otros usuarios con dudas parecidas, pueden preguntar a sus médicos y enfermeros sobre el uso de estos obturadores.

  12. Buenas tardes soy paciente con cáncer de recto me operarán en una semana para hacerme una colostomia definitiva me extirparan el recto he leído mucho pero quisiera saber de una persona que paso por esto cuánto tiempo es la recuperación de dicha operación y lo otro sí es muy doloroso??

    1. Hola Ana, gracias por su comentario. El equipo médico que la va a operar es quien mejor puede responder a estas preguntas, porque es quien tiene toda la información. De todos modos, a ver si otras personas que leen este blog pueden aportar su testimonio. Le deso lo mejor en la operación y posteriormente!

      1. Hola, Joan. Me operaron de apendicitis, y por la peritonitis y septicemia subsiguientes me practicaron la colestomía a los 65 a. Me costó aceptar la situación hasta que vi en youtube cómo se las arreglaba una joven de 18 años, con naturalidad y sin complejos. Fue determinante para aprender a aceptar la realidad. Lo más difícil fue la cicatricación y la irritación permanente en torno al orificio (parecía completamente despellejado y es que algunos de los que tenemos EPOC tenemos esa pega añadida). Como tardaba ya meses en resolverse, fui a otro hospital, a consultar con enfermería especializada en colestomía […]. Lo digo en agradecimiento a la enfermera que me lo dijo y me solucionó la principal dificultad.
        ¡Animo siempre y gracias por su espacio.

        1. Hola Toni, gracias por su comentario. Celebro que finalmente puediera resolver su problema. He tenido que eliminar de su respuesta la referencia a un producto en particular, dado que podría tener efectos adversos en otras personas que decidieran probarlo. Cualquier medicamento o producto farmacéutico sólo debería ser recomendado por parte de profesionales. Le agradezco su comprensión.

    2. Hola Ana, buenos días.

      Mi padre fue operado de cáncer de recto y también le extirparon el recto, hace ya un año.

      La recuperación tras la cirugía fue un poco lenta (hablo de lo vivido con mi padre, cada cuerpo reacciona de distinta manera) hasta que el intestino empieza a funcionar con normalidad, tardo como 1 mes en ir todo correcto. Pero hasta la fecha no ha tenido ninguna complicación y todo va fenomenal.
      Por todo lo demás, es aceptarse y hacer vida normal como hasta ahora.

      Mucho ánimo, todo va a salir bien.
      Un abrazo.

    3. Hola Ana me operaron por un cáncer de colon hace casi ya 1 año, mi experiencia fue que me durmieron.no sentí nada y cuando desperté ya tenía la bolsa, me enseñaron cómo higienizarme, no me dolió, aprendí rápido y me dieron el alta a los 15 días, la recuperación es de a poco, pero no tengas miedo podés hacer vida normal.

      1. Hola Elizabeth, gracias por su comentario. Como dice, una vez se aprendre a cambiar la bolsa y a mantener la zona limpia, el impacto de la colostomia en la calidad de vida es mínimo. Celebro que se pudiera adaptar bien a ese cambio!

          1. Hola Luz, gracias por tu comentario. No he entendido si se trata de una afirmación o de una pregunta. En principio, una vez te has adaptado a la colostomía y sabes cómo limpiarla y cambiar la bolsa, puedes hacer vida normal. Si estás en quirófano quizás sea bueno re-asegurarte bien de que la bolsa está bien colocada y el adhesivo correctamente pegado a la piel, sin posibilidad de escapes. Así no debería haber ningún problema, aunque siempre es bueno hablarlo antes con el jefe o la jefa de cirugía.

      2. Hola, a mamá le harán ese procedimiento y mi pregunta es … Esta bolsa es desechable?
        Se cambia todos los días y se tira? Cuántas veces al día se cambia ? O solo se lava y se vuelve a colocar?
        Cuántas bolsas a la semana debo comprar ?

        1. Hola Ruth, gracias por su comentario. Las bolsas son desechables; se cambian cada día y se limpia la ostomía. La verdad es que estas bolsas son cada vez más cómodas e invisibles por los demás. De todos modos, es normal que tenga todas esas dudas. En el mismo hospital donde hagan la ostomía a su mamá le resolverán sus preguntas y le enseñarán qué hacer y cómo. Les deseo lo mejor en este momento!

      3. Me operaron de cancer colorectal hace un año tengo bolsa temporal ya va hacer un año. Me podrian decir hasta cuanto tiempo se puede llevar la bolsa sin complicaciones?

        1. Hola Gloria, gracias por su comentario. Quien mejor puede resolverle esa duda es el personal de enfermería del centro en el que la operaron, porque eso puede depender de varias cosas (por ejemplo, de en qué punto del intestino le hicieran la ostomía). Espero que pueda obtener las respuestas que necesita!

      4. Hola Elizabeth y como estás en este momento. Te haran quimioterapia?. Quisiera saber. Mi hermana tiene cancer recto. Le haran quimio y radio, le acaban de hacer la colostomia

        1. Hola Morena, gracias por su comentario. Espero que el tratamiento de su hermana vaya lo mejor posible, y que pueda mantener su calidad de vida.

    4. Hola. Me hicieron una colostomía definitiva el 9/12/20 al principio me resultó muy dolorosa por los puntos y los drenajes que me colocaron pero la recuperacion es soportable.

      1. Hola Carmen, gracias por su comentario y por aportar su testimonio. Celebro que vaya recuperando su calidad de vida, y la adaptación es clave para ello aunque cada persona necesite su tiempo. Adelante!

      2. Hola an operado a mi marido hace 4 dias de cancer de recto le an echo i una colostomia permanente lo esta pasando mal por que tiene muchas náuseas y muchos dolores y esta muy asustado por que la colostomia dice que se llena cada dos por tres y es agua.. Me gustaría alguien que lo haya pasado que me diga si la bolsa esta asi siempre llenando o luego se regula.. Y también lo de las náuseas si es normal… Y los dolores cuando empieza a poder levantarse muchas gracias

        1. Hola Tamara, gracias por su comentario. Quien mejor podrá responder a estas dudas son los profesionales sanitarios del centro donde operaron a su marido. Así podrán explicarle como resolverlo.

    5. Buenas, queria hacerle una consulta, a mi suegra le practicaron una colostomia descendente por una diverticulitis que tuvo hace 9 años y hace cosa de dos años notó que le salía restos de heces por el ano con mucho escozor y dolor, esto paró ya que estuvo dos días así, pero actualmente le vuelve a pasar más seguido, lo único que sin dolor ni escozor…., mi pregunta es que es lo que ocasiona que a parte de hacer sus heces en la bolsa, también le salga por el ano y si es recomendable que vaya al médico o es normal lo que le pasa..Muchas gracias doctor

      1. Hola Amelia, gracias por su comentario. Al ser psicólogo y no médico, no puedo responder a su pregunta. Lo mejor sería contactar con el hospital donde hicieron la intervención a su suegra para ver si es necesario tomar alguna medida.

  13. HOLA SOY ROSA MI PREGUNTA ES : TENGO A MI MAMI DE 96 AÑOS QUE FUE OPERADA DE COLOSTOMIA HACE 4 AÑOS 3 MESES , POR UNA OBSTRUCCIÓN INTESTINAL , OBSERVO ÚLTIMAMENTE QUE QUIERE DARSE EN GOLPES EN LA COLOSTOMIA Y ESTA HACIENDO QUEJIDOS PUEDE HABER OCURRIDO ALGO , AHORA POR LA PANDEMIA ME DA MIEDO LLEVARLA AL HOSPITAL Y ANTES RECIBIA VISITAS DOMICILIARIAS PERO AHORA YA NO, CUANDO LE PREGUNTO TE DUELE ALGO ME DICE NO, PERO QUIZÁ NO SE DE CUENTA POR SU FALTA DE LUCIDEZ , QUE DEBO HACER. GRACIAS POR SU RESPUESTA Y TIEMPO PARA RESPONDERME

    1. Hola Rosa. Gracias por su comentario. Es posible que le moleste algo de la bolsa. En este caso, si prefiere no llevarla al hospital, puede llamar para hablar con la persona que lleva su historia clínica y contarle lo que ocurre. Si no observa nada más es probable que no sea nada grave, pero hablar con el hospital puede ayudarla a tranquilizarse y que su mamá se sienta mejor. Espero que no sea nada preocupante!

      1. Hola Joan.

        Me parece excelente el espacio que otorgas para que diversos pacientes puedan compartir sus dudas y experiencias.

        Tengl 25 y soy ostomizado hace 1 año, a causa de diverticulitis crónica. Tuve una úlcera a la altura de sigmoide y me extirparon 30 cm de colon. Gracias al apoyo de mi entorno puedo llevar una vida normal, a excepción de tener que cuidarme de algunos alimentos.

        Mi pregunta es, hoy, después de un año, sigo teniendo dolores algo recurrentes. No es todos los días, pero cuando sucede, es por algún periodo de tiempo. La mayoría de las veces es similar al dolor de estómago descompuesto. ¿está esto dentro de lo normal o debería preocuparme?

        Gracias por tu atención.

        1. Hola Matías, muchas gracias por tu comentario y tus felicitaciones. Me alegro de que este espacio pueda servir a mucha gente. En relación a su consulta, como psicólogo, no puedo responder en relación a la causa del dolor: es algo que debería preguntar en el centro sanitario donde le hicieron la colostomía. Allí deberían darle una solución. Espero que puedan ayudarle para recuperar su calidad de vida! Sin duda es muy esperanzador poder llevar una vida normal tras un año de la intervención.

          1. Saludos…
            Tengo una bolsa de Colostomia desde hace un año, he tenido que hacer fuerza en mi empleo, y ahora siento que me está saliendo como una hernia…¿Que debo hacer?

          2. Hola Jesus, gracias por su comentario. En este caso lo mejor sería contactar con el hospital donde le hicieron la colostomía y preguntar, para que puedan darle la mejor solución.

      2. Hola Dr . Mi papá tiene la bolsa pero hace como 3 días se le fue el apetito y se ve deshidratado está grave porque quiere convulsionar que puede pasar o qué puedo hacer ??

        1. Hola Natalia, gracias por su comentario. En este caso lo mejor es contactar con el hospital donde le hicieron la colostomía y explicarles lo que ocurre para que puedan darles una solución.

      3. Llevo un año siete meses con Lobotomía, por la pandemia no pueden operar, mi pregunta es, ¿Puede traerme una complicación? Hasta cuanto tiempo sepuede llevar, estoy muy preocupado.gracias

        1. Hola Victor, gracias por su comentario. Esta pregunta debe responderla su médico, que es quien tiene toda su historia clínica y conoce todas las circunstancias de su enfermedad. De todos modos, como digo a todo el mundo, es importante insistir en recibir el tratamiento necesario. Es cierto que la pandemia está aquí, pero eso no es motivo para hacer esperar a otras personas que necesitan una intervención.

      4. Buenos días, a mí marido le hicieron una colostomia hace 18 años.
        Actualmente, donde se lo hicieron tiene un bulto muy pronunciado y no está cómodo.
        Por favor, hay alguna solución para ello?.
        Muchísimas gracias.

        1. Hola Mayte, gracias por su comentario. Quien mejor puede responder esta pregunta es el equipo médico del hospital donde hicieron la colostomía a su marido. Tinene su historia clínica completa, y podrán dar la respuesta más adecuada. Espero que esta preocupación se resuelva pronto!

  14. Hola soy Miriam yo fui operada 2016 de tenia cancer de colon rectal me dejaron una iliostonia la cual me quitaron en 2017 pero una fistura rectovaginal hizo q me volvieran hacer una colostomia en esta ocasion desp de los tratamiento para cerrar la fistula me volvieron a operar para cerrar la colostomia en 2019 ya llevo un año con incontinencia,el musculo anal funciona pero al no tener recto o almacenamiento no contengo. Estoy pensando seriamente volver a la colostomia porq esto no es vida.

    1. Hola Miriam, gracias por su comentario. El objetivo de estos tratamientos es la calidad de vida; cuando eso no se consigue, es claro que podemos buscar alternativas. Si habla con su médico y le explica no sólo el problema, sino como esto la afecta en su día a día, podrá ayudarla a encontrar soluciones. Y usted podrá plantearle directamente que piensa que una colostomía puede ser una forma de resolverlo. Espero que pueda mejorar muy pronto!

  15. A mi me operaron de cáncer de colon y estoy con la colostomía hace ya 4 años, mi pregunta es cuanto tiempo debo de esperar para la reposición de la misma, el doctor me dijo que debería esperar 1 año pero por la pandemia y otros factores no fui a los controles hace ya tiempo

    1. Hola Oscar, gracias por su comentario. Esta pregunta debería responderla el doctor, que es quien tiene su historia clínica completa. La pandemia no debería ser un impedimento para seguir los controles, con lo cual le invito a llamar al hospital y aclarar cómo hacer este seguimiento.

  16. Hola! A mi abuelita le hicieron una colostomia hace casi dos meses. Su recuperacion de la cirugia a sido perfecta, sin embargo a dejado de comer. No acepta nada de comidas solo liquidos. Pero al no recibir alimentos esta adelgazando muy rapido. Que podemos hacer? Es algun sintoma de algo mal con su cirugia?

    1. Hola Brenda, gracias por su comentario. Esta pregunta debería responderla el doctor o doctora que hizo la intervención, ya que es quien tiene la historia completa de su abuela y sabrá como ayudarla. De todos modos, le agradezco su confianza! Espero que su abuela se recupere pronto.

    2. Hola Brenda yo estaba en lo mismo yo comía y lo vomitaba asta que empecé con la nutrición y ahora puedo comer de todo pero primero mi batido y luego como es un batido que tiene 114 vitaminas y mis controles son estupendos

      1. Hola Garbiñe, gracias por su comentario. El médico o el nutricionista pueden recomendar tipos de dieta personalizados para cada uno, según sus necesidades, porque lo que le funciona a alguien puede no servirle a otra persona. Me alegro de que usted ahora pueda comer mejor!

  17. Hola…mi papá le pusieron la bolsita hace 15 días y a mí como hija me está afectando mucho emocionalmente y cuando estoy con el demuestro que estoy muy contenta de verlo que se está recuperando como podría ayudarlo sin que me preocupe de como se siente el porque hay días que está contento y días tristes … aparte no puede orinar y tiene una sonda será que le va a normalizar de ir a orinar … espero su respuesta gracias

    1. Hola Yuli, gracias por su comentario. En artículo que ha leído se encuentra información general. Para entrar en situaciones particulares deberíamos hacer sesiones de evaluación detallada y de terapia. Por eso, para poder ayudarla a recuperar la calidad de vida, la invito a ponerse en contacto conmigo de forma personal escribiendo a info@psicologiaencancer.com.

    2. Yo pase por ello, llevo 2 años y me la dejaron definitivamente ah y tengo 56 años
      la bolsa no es nada traumático, y no debéis verlo como un obstáculo, lo importante es que tu papá está ahí contigo y te acostumbras, lo de la sonda es temporal y

      1. Hola Juan Carlos, gracias por su comentario. Afortunadamente casi todas las personas se adaptan a la bolsa tras un tiempo de usarla, y la mayoría llegan a hacer una vida prácticamente normal. Lo difícil es el proceso de adaptación y las dudas que surgen sobre su uso al principio y, en este sentido, tanto la información de los profesionales como lo que pueden decir los demás usuarios como usted, es de gran ayuda.

      2. Hola Juan Carlos buenas tardes , a mi hace 4 meses me hicieron una Colostomia permanente y hace unas semanas leí sobre la irrigación y me emocioné ! Pero mi médico me comentó que no era aconsejable hacerme la irrigación todos los días que eso me podría con el tiempo otros problemas ? una pregunta que opina tu Dr de ese sistema y si me pudieras dar el dato de tu sistema de irrigación que marca es muchas gracias de antemano que tengas una excelente tarde !!

        1. Hola Diana, gracias por su comentario. Tenga en cuenta que la irrigación sólo se considera una opción para algunos tipos de colostomía, no para todos. Dicho esto, aprovecho para comentarle que puede preguntar a otro médico de su centro sobre ese sistema de irrigación. Es decir, puede pedir una segunda opinión si cree que le faltan datos para decidir, y de este modo otro profesional del hospital podrá decirle lo que piensa.

      3. Hola Juan Carlos, mi hermano tambien fue operado y tiene colostomia permanente, me gustaría mucho que se pusiera en contacto contigo que tienes tan buena actitud frente al proceso, seguramente eso lo ayudará a aceptar mejor su proceso. Gracias, Lucía

        1. Hola Lucía, gracias por su comentario. Si Juan Carlos responde afirmativamente, puedo intercambiar sus correos electrónicos en mensajes privados (por política de protección de datos no puedo publicarlos aquí). Otra opción es que su hermano hable con el centro en el que le operaron, para ver si hay forma de contactar con otras personas en una situación parecida.

  18. bueno yo quede con colostomia a raíz de un cáncer de colon, yo solo dure unos meses usando bolsa de colostomia porque me compre un sistema de irrigacion especial para colostomia que me permite hacerme un lavado y así no usar bolsa, terminado el lavado me pongo una gasa y listo, puedo hacer lo que quiera y nunca mas cargo esa bolsa llena de excrementos………..

    1. Hola David, gracias por su comentario. Celebro que haya encontradon este método. A pesar de que la bolsa de colostomía prácticamente no reduce la calidad de vida una vez el paciente se ha adaptado a ello, siempre es bueno que haya opciones para elegir. No puedo publicar el modelo de ese producto, pero cualquier persona interesada puede preguntar directamente a su oncólogo/a o enfermero/a para que le informe.

    2. Hola David buenas tardes !! Mi nombre es Diana a mi hace 4 meses me hicieron una Colostomia permanente también por cancer de colon en internet vi sobre el método de irrigación y me emocioné pero mi Dr me dijo que no era recomendable irrigar todos los días que eso con el tiempo me podría acarrear otros problemas, tu médico que opina sobre ese método y si me podrías pasar el dato de tu sistema de irrigación la marca ,gracias de antemano que tengas una excelente tarde !!!

      1. Hola Noemí, gracias por su comentario. A ver qué dice David, que seguro que podrá explicar su experiencia personal que será muy útil. Esta información podrá complementar a la que den los médicos.

    3. Buenas tardes, me llamo la atención, qué pudiste deshacerte de esa bolsa, cómo es el proceso, dónde lo venden y valor, si es pos. Te lo agradecería.

      1. Hola Alejandra, gracias por su comentario. A ver qué responde David. De todos modos es importante recordar que cada persona puede necesitar algun tipo de bolsa específico, con lo que el mejor asesoramiento es el que viene de los profesionales sanitarios que disponen de la historia clínica completa de la persona interesada.

      1. Hola Alejandra, gracias por su comentario. Lamentablemente no se pueden compartir direcciones de correo electrónico en este portal. Tal vez en alguna asociación de pacientes puedan ayudarla a encontrar la información que necesita.

        1. Y buenas tardes a mi me han hecho una colostomía completa hace aproximadamente un mes fue está funcionando sin problemas ninguno de la colostomía estoy informada de espalda por el tiempo que estado tumbado pero no tengo un problema que me está matando de una forma importante que es que por el ano me sale me sale un líquido amarillo y tengo una parte inflamada verano y veo me hace ver las estrellas me lo consultaría si alguno conoce alguna solución para este problema muchas gracias y me ha gustado todos los comentarios que hacen en el foro

          1. Hola Jesús, gracias por su comentario. Esta pregunta deberían responderla en el hospital donde le hicieron la colostomía, ya que son quienes tienen su historia clínica completa. En cualquier caso espera que se resuelva muy pronto.

      1. Hola Maria, gracias por su comentario. A ver qué responde David. Por mi parte añadir que los médicos pueden recomendar ciertas dietas, que en parte dependen del sitio donde está la colostomía: no es lo mismo que esté al principio (tramo ascendente) que al final (tramo sigmoideo).

  19. Hola, mi nombre es Gabriela. Mi papá fue operado 3 veces y en cada operación le cortaron aprox 15cm de intestino. Total 45 cm más o menos. Estuvo muy mal. Le dejaron un pedacito de intestino x fuera no le pusieron tubo, con el tiempo el pedacito de cayó, el problema es q se “tapa” muy seguido y le duele. En el hospital le dijeron q le falta una operación para retirar un pedazo de intestino y ver si es posible la reconexión. Pero él ya no quiere entrar a cirugía, dice q ya no la resistiría. Tiene 57 años. ¿Su miedo es normal? ¿Hay riesgo?

    1. Hola Gabriela, gracias por su comentario. Sin duda, su miedo es normal. Tras haberse operado tres veces puede tener la sensación de que no le sirve para mejorar, y por eso se resiste a hacerlo. De todos modos, en la medida de lo posible, esta decisión no debería tomarse “desde el miedo”, sino desde la reflexión. Ante eso, le sugiero dos cosas: en primer lugar, que pida una segunda opinión médica para ver qué opciones tiene. Y en segundo lugar, recibir apoyo psicológico especializado para que le ayuden a pasar por esa etapa. En este sentido, si puedo hacer algo por él (o por ustedes, su familia), pueden escribirme de forma particular a info@psicologiaencancer.com.

    2. Hola es normal su miedo , su familia debe mostrarse muy comprensiva y encontrar las palabras correctas para invitarlo a que se realice la cirugía , me gustaría mucho que su familia le de la confianza y la seguridad a través del comportamiento que tengan hacia el… mi esposo mañana DIOS mediante sale del hospital después de 40 días en el hospital . A el le realizaron 6 cirugías estomacales y está de vuelta gracias a DIOS me gustaría mucho que mi esposo platique con su papá.

      1. Hola Angeles, gracias por su comentario. He tenido que eliminar su número de teléfono porque la ley de protección de datos no me permite publicarlo. Celebro que su marido salga del hospital, la vuelta a casa permite recuperar parte de la normalidad perdida. Añado a sus palabras que el miedo a la cirugía se puede reducir hablando con el médico para obtener toda información que se desee.

        1. hola gracias por toda la.informacion. mi padre hace año y medio le realizaron esta operacion duro un año cuidandose mucho y desde hace 6 meses esta consumiendo cerveza hasta embriagtase es muy complicado decirle que no lo haga pues vive Aveves deprimido y con rabia y siente que lo atacamos últimamente. Cuando duerme se le suelta. La bolsa . Causando pues recuerdos y incomodidad para el . Mi pregunta es la cerveza ocasiona esto que la bolsa se riegue ? O tal vez por la embriagues no se la pone bien , y tambn preguntarte qué efecto a corto y largo plazo tiene ese consumo excesivo de cerveza para mí padre en su condición gracias

          1. Hola Sebastian, gracias por su comentario. La pregunta sobre el consumo de cerveza es mejor hacérsela al médico, que es quien tiene la historia clínica completa de su padre. En relación a la bolsa que se mueve, puede ser la enfermera que le enseñó a usarla quien le ayude a hacerlo correctamente de nuevo (el que se mueva probablemente se deba a un mal uso, más que a un defecto de la misma). Por otro lado, el que se padre se enfada cuando le dicen que no beba podría estar indicando, precisamente, un problema con la bebida. Por eso es buena idea preguntar al centro donde le trataron por algun programa de abandono del alcohol, o alguna visita en la que pueda resolver sus dudas relacionadas. Espero que todo vuelva a la calma lo antes posible.

  20. Buenas noches mi mamá va hacer intervenida del.Colón le van a sacar una parte de su intestino, ella.se.encuentra muy nerviosa nosotros cómo família también, por favor quisiera que me ayude a ella le van a poner una bolsita después de su operación cómo aceptar este cambió en su.cuerpo

    1. Hola Tanteo, gracias por su comentario. En este artículo que ha leído se encuentra información general. Para recibir ayuda personalizada debería ser con sesiones de evaluación y terapia. Por eso le invito a ponerse en contacto conmigo de forma privada, escribiendo a info@psicologiaencancer.com.

      1. Buenas Tardes,
        He leído los hilos de sus comentarios y le doy las gracias por intentar ayudar en lo que pueda.
        En mi caso yo tenia diverticulitis y me dio cuatro, a seis sacudidas fuertes según mi doctora era un candidato a operación según protocolo y así acepte como si fuera un plis plas si todo va bien en 10 días a trabajar fue su comentario es evidente que me contaron lo que podía suceder si la cosa se complicaba…tuve mala suerte la operación fue un desastre 9.30 horas de quirófano ella no me opero porque se puso enferma, me opero su equipo y termine con bolsa colostomia en apariencia estaba muy grueso y tenia grasa en las paredes de la tripa con lo cual no podían hacer la re conexión, bueno me dieron la esperanza de otro intento. La situación esta clara nadie te dice que dejas atras muchas cosas tu relación de pareja tu ansiedad por no oler mal el rechazo y miedo a perder de tu trabajo etc…
        El 3 de febrero 2020 me citan para la re conexión y te vuelven a contar lo que puede suceder les recuerdo que realicen lo que sea necesario coser con grapas y con sutura para garantizar el trabajo bien hecho pues bien tras la operación un exito total (parecía que no me hubiesen tocado) Estuve dos días dando las gracias al mundo por ese exito que duro poco mas empece a ponerme muy mal y me decían que era parte del proceso hasta que me enfade y di unos gritos de que me moría y efectivamente tenia peritonitis
        Me operaron de urgencia y me dejaron despedirme de mis familiares… osea que me daban por finalizado, afortunadamente sali como pude de la operación y de la UCI y como no con un regalo perpetuo mi querida bolsa como no te la pueden poner en el mismo sitio decidieron ponerla por encima del ombligo con lo que eso representa, levantas el brazo y sale la bolsa bueno no quiero extenderme mas pero si las cosas volviesen atras prefiero morir y vivir dignamente es
        Verdad que no es el fin del mundo pero si el fin de una gran parte de tu vida
        Gracias por soportar mi historia

        1. Hola Antonio, gracias por su comentario. Lamento que el tratamiento le diera tantos problemas y afectara tanto a su calidad de vida. Veo que usted imaginó que todo iría bien porque así se lo dijeron, pero al final el resultado fue muy distinto. Por eso es normal que esté enfadado; seguramente cualquier persona en su lugar se sentiría igual. Todo ello puede hacer que el proceso de adaptación sea más largo. De todos modos, espero que vaya recuperando su calidad de vida y que, con el apoyo de su entorno, pueda volver a sentirse bien. En este sentido, estoy a su disposición como profesional para lo que necesite.

  21. Yo apenas empezaré con las quimioterapia y radioterapia, mi pregunta es cuando tenga la colostomia, la bolsa por fuera para poder dormir, no me estorbará, será incómodo ?

    1. Hola Jose, gracias por su comentario. Lo que dicen las personas que llevan bolsa de colostomía es que una vez se ha acostumbrado ya casi no se nota, y que se puede hacer una vida prácticamente normal en todos los sentidos. Todas las dudas se lass podrán resolver en el centro donde haga el tratamiento. Le deseo el mejor de los resultados!

  22. Hola quiero comentar que actualmente llevo una vida normal, (gracias a Dios) después de que tuve CUCI (Colón ulcerado causa inexplicable) en el 2017 un excente Dr. militar me opero ,quitándome 1..10 mts de Colon, ( intestino grueso) estuve en riesgo de perder la vida pero gracias a este excelente Dr. ahora tengo una segunda oportunidad de vida, fue una experiencia muy complicada , estuve 5 días entubado, inconcientente, me realizo 2 operaciones en ese lapso , estuve hospitalizado 21 días, mi familia y enfermeros y enfermeras me comentaron que estuve muy grave, cuando salí del hospital , salí con colostomia y 2 mangueras que servían para drenar, estuve 6 meses con la colostomías después tuve que regresar para qué me reconectaran, fue una experiencia muy muy dolorosa, escribo esto para animar a personas que están en estas condiciones y decirles que si se puede salir de estas enfermedades, si requieren alguna información, algún tip, de esta experiencia quiero ponerme a sus órdenes, saludos

    1. Hola Raúl, gracias por su comentario. He tenido que eliminar su dirección de correo electrónico porque la ley de protección de datos me impide publicarla. Pero la guardo porque si alguien, de forma particular, me la pide, se la pueda facilitar y así esa persona se pueda poner en contacto con usted. En todo caso me alegro de que se haya recuperado tras esas intervenciones, y de que ahora pueda llevar una vida normal. Gracias!

      1. Hola Johnatan, gracias por su comentario. La información que necesite sobre la cirugía y la recuperación se la puede proporcionar su médico. Además, cuando salga del quirófano, el mismo equipo sanitario le explicará lo que usted tenga que saber sobre las posibles curas, y responderá a todas sus duas. de entrada puede apuntarse esas dudas en una libreta para que no se le olviden. Si posteriormente necesita ayuda para manejar el impacto personal de esa intervención y sus consecuencias puede contactar conmigo de forma privada en cualquier momento, escribiendo a info@psicologiaencancer.com. Le deseo lo mejor y estoy a su disposición!

    2. Que tal compañero, un familiar cercano le paso, lleva poco más de seis meses que le aplicaron la colostomia. No hay fecha para reconectar. Lo que pasa es que sufre de mucho dolores abdominales, mi pregunta es: ¿Sentías dolores a los 6 meses de tu cirujía antes de que reconecten? ¿Cómo estás ahora?

      1. Hola Cristian, gracias por su comentario. A ver si Raul puede responder a su pregunta. De todos modos tenga en cuenta que los síntomas que se esperan para una persona pueden ser distintos de los de otra, por lo que el médico que lleva a su familiar podrá darle información precisa.

      2. Hola buenas tardes Raúl mi nombre es faride tengo colostomía desde 2016he sido sometida a varias operaciones la última fue el 31de marzo del 2019 en Colombia sin éxito. Ahora vivo en España y un médico colombiano me dijo que si es posible mi operación estoy en espera de ello ,pero x el problema del Covic no me han llamado para operarme .mi problema esq últimamente me esta saliendo mucho moco con sangre x el ano y siento como si fuera tener diarrea es esto normal. Gracias x su atención

        1. Hola Faride, gracias por su comentario. Quien mejor puede responder a su pregunta es un médico especializado. Si la COVID limita las visitas a centros sanitarios, puede resolverlo por teléfono llamando al hospital donde tienen que operarla. Espero que se mejore muy pronto!

      1. Hola Daniela, gracias por su comentario. A ver si responde Raul. De todos modos, como cada paciente vive su enfermedad y su tratamiento de forma particular, los profesionales sanitarios responsables del tratamiento al que se refiere también podrán responder a sus dudas.

  23. Hola me llamo Niurka le escribo por favor para contarle mi situación ,mi padre fue operado de un carcinoma en canal anal hace 10 meses y no se le dio radioterapia porque el cirujano me aseguró que había dejado la zona limpia y que era muy seguro no volvería a salir nunca más ,además tiene Alzheimer por lo que no le contamos nada del carcinoma solo le dijimos que era un pólipo .Hace 15 días volvió a sangrar ,el médico lo ingreso y otra vez ha crecido el tumor y mi padre está peor con el Alzheimer.Mi madre y yo estamos desesperadas porque nos dijo el médico que lleva colostomia y no queremos esa operación para mi padre y me dijo q no era candidato para la radioterapia porque hay que estar muy quieto .Mi pregunta es una persona con Alzheimer y con cancer que solución puede tener ,yo he decidido junto con mi madre que lo dejen tranquilo y no lo toquen corre el riesgo de obstrucción intestinal y entonces haya que operar de urgencia y que sea lo que Dios quiera cómo me dijo el médico .Estoy desesperada quiero para mi padre lo mejor no quiero q sufra y no quiero sentirme tan mal por negarme a esa operación pero creo que como hija quiero q mi padre no sufra más y que cuando le llegue la hora de irse lo haga dignamente y sin tantos tratamientos agresivos ,no quiero tener a mi padre a cambio de tanto dolor y sufrimiento como veo q expresan aquí muchas personas .Estoy muy triste pero hay que dejar ir a nuestros seres queridos ojalá no tuviera Alzheimer creo que podría preguntarle qué quieres que haga ,está muy indefenso y yo muy triste por no poder hacer más por él .Ayudenme por favor

    1. Hola Niurka, gracias por su comentario. Comprendo su preocupación, y sin duda usted quiere lo mejor para su padre. Eso incluye escoger la mejor opción de su tratamiento para que no le haga sufrir. Lo que pide usted es muy razonable. Lo que le sugiero es que solicite una segunda opinión a otro médico, ya sea del mismo hospital o de un hospital distinto. Eso podría ayudarles a ver si hay otras opciones. Pedir una segunda opinión es algo habitual, los médicos lo saben y lo ven como algo normal. Aparte de eso, para ayudarles en su preocupación, que veo que es muy intensa, también puede ponerse en contacto conmigo de un modo más personal y veremos cómo puedo ayudarles.

      1. Hola Joan muchas gracias por responderme el problema es que mi padre está en La Habana ,Cuba y le cuento va a cumplir 80 años ,justo mañana miércoles .Yo vivo en España estuve en su operación y durante 6 meses estuve cuidándole y disfrutando de él ante de que se agravase más su Alzheimer .Estoy esperando que abran los aeropuertos para poder ir y estar presente ,imagínese mi angustia intentando tomar decisiones desde lejos y tratando de encontrar la mejor solución pero doctor si tengo claro que no lo vamos a someter a esa operación ,vivo la realidad .Voy a intentar dialogar con el médico una vez más y tratar de que le hagan radioterapia yo no sé si se puede aplicar algún calmante para tranquilizarlo y que pueda aguantar el tratamiento .Lo que si tengo claro doctor es que no quiero extender su sufrimiento y voy a hacer todo lo que pueda por él pero imagínese con Alzheimer y esa operación más el tratamiento de químio o radio es muy duro para él .Muchas Gracias por responderme tan pronto no sabe cómo agradezco su ayuda y si veo que no nos ponemos de acuerdo el médico y yo pues pediré otra opinión pero imagínese en estos momentos y con esta pandemia .Gracias doctor !!!

        1. Hola Niurka. Me alegro de haberla podido ayudar. Espero que todo se resuelva de la forma más satisfactoria posible dentro de las circunstancias, y que pueda dialogar con el equipo médico para encontrar una solución que no implique más sufrimiento para su padre.

  24. El 11 de diciembre del 2018 , me operaron de Cáncer de Colom , el 22 de ese mismo mes sufrí una fuga de heces, que me provocó una cloaca, y me trataron con antibiótico, esto me producía terribles dolores , estuve con calmantes y morfina tres meses, por la causa de ello y de la radioterapia, se me produjo una estenosis ( se me pegaron las paredes del intestino) tras no menos de 8 dilataciones y una intervención, hace una semana me indicaron que me quedo con la bolsa de por vida, tengo 55 años, y debo hacer frente a esta situación que se me plantea ahora. Quizás me tengan que cerrar el ano, lo peor de está situación es la higiene constante que se precisa, olor etc ,

    1. Hola Juan Carlos, gracias por su comentario. Sin duda este proceso está afectando mucho a su calidad de vida, y es normal que lo vea como algo muy difícil. Porque por encima de todo, esto supone hacer cambios permanentes. Las personas que han pasado por una situación parecida a la suya consiguen incorporar en sus rutinas la higiene del estoma para hacer una vida prácticamente normal. Y el olor, según los estudios, es imperceptbile o casi imperceptible por los demás. Esto no significa que los pacientes “se lo inventen”, o que esté en su cabeza, ni mucho menos. Significa que la percepción del olor depende de muchas cosas y no sólo del olor real. Sé que dicho así puede sonar como que “parece muy fácil decirlo”. Pero no es que sea fácil. Es que la adaptación es un proceso que se logra con el tiempo y con apoyo. Así que le animo a buscar los soportes que necesite en sus seres queridos, en el hospital o, si es necesario, acudiendo a profesionales. Le agradezco mucho su confianza por explicarlo en este blog. Un abrazo!

    2. Buenas tardes, perdón por mi intromisión en el blog. Buscando información en google sobre cáncer, ostomías y psicología he encontrado este blog y al ver el comentario de Juan Carlos me he animado a contestar y aportar mi granito de experiencia por si le pudiera ayudar. Me llamo Olalla Trigás y soy enfermera Experta en el Cuidado de las Personas con una Ostomía Digestiva o urinaria. Respecto a su comentario sobre la higiene constante que se precisa y el olor, Joan Vilallonga ya le ha hablado de la percepción del olor, que tiene toda la razón, pero realmente sería bueno valorar el caso concreto para saber si es sólo su percepción o realmente hay que cambiar una serie de hábitos en cuidados, rutinas y alimentación para controlar esa percepción. Hay varias aspectos que han de valorarse, entre ellos es si el dispositivo es el adecuado porque puede que con su dispositivo/bolsa esté experimentando escapes de heces de ahí que tenga que hacer una higiene más frecuente y se desprenda olor, que en este caso es totalmente objetivo pero esto se podría corregir. En resumen, pero muy resumen porque es necesario valorar cada caso concreto y necesitaría más espacio para explicarle :)), hay que tener en cuenta varios aspectos para vivir con la ostomía con total confianza, seguridad y autonomía: elección de dispositivo+higiene adecuada+medición correcta del estoma+ técnica en colocación y retirada+uso de accesorios apropiados en cada caso+hábitos de alimentación. La higiene del estoma y la piel no tendría que ser constante (no sé de cuanta constancia habla usted), depende del tipo de ostomía y hábito defecatorio y tipo de dispositivo la frecuencia en la higiene varía pero para ayudarle mejor habría que conocer su caso concreto. Un saludo y gracias por permitirme participar.

      1. Hola Olalla, muchas gracias por tu comentario y por tu aportación como experta. He eliminado una dirección web que habías incluído para evitar confusiones sobre la relación entre tu servicio y el mio, y me pondré en contacto contigo para hablar de ello más detenidamente. Pero creo que lo que dices es fundamental: ir más allá de soluciones generales para evaluar en cada persona cómo mejorar su calidad de vida a partir de su situación y de cómo le afecta. Sobre todo porque la calidad de vida es como una “puerta” hacia las actividades normales: si tenemos calidad de vida podemos hacer el resto de cosas. Gracias!

  25. Hola tengo 13 años viviendo con una colostomia, soy maestro de secundaria y creo que estoy totalmente adaptado a ella. Aún a pesar de que algunos de mis familiares aún no lo haceptan, yo bromeó con esto con mis alumnos, compañeros, familiares y amigos. Solamente decirles que no es el fin del mundo es solo el principio. Siempre a sus órdenes si en algo puedo ayudar. olimpo1968@live.com.mx

    1. Hola Roberto, gracias por su comentario. Bromear sobre las situaciones ayuda a quitarles dramatismo y a aceptarlas, así que es muy buena idea. Siempre y cuando las personas lo acepten, como explica usted sobre si mismo. Le felicito! 🙂

    2. Hola Roberto, buenos días.

      Mi nombre es Tania, a mi padre con 55 años, hace unos días le han operado de un cancer anorectal que tenía muy próximo al ano y han tenido que extirparle toda la zona y ponerle una colostomía descendente permanente. A el le dijeron desde el principio que iba a ser transitoria y luego una segunda operación para reconstrucción y cuando salio de quirófano nos dicen que no habían podido hacer mucho y era mejor la permanente, entonces…claro mi padre iba con la idea de que era solo para unos meses…. ahora no sabemos que reacción va a tener mi padre a todo esto…la familia estamos dispuestos a ayudarle en todo para que se adapte lo mejor posible.
      Que nos podrías aconsejar para estar con el y tampoco agobiarle con todo esto que le viene nuevo ahora??
      Y también que podemos hacer por el para que se vaya adaptando a su nueva vida, se que esto no es el fin de nada solo un periodo de adaptación a su nueva vida, pero me da miedo que decaiga y no quiera asumirlo…

      La verdad, que tu testimonio me ha tranquilizado mucho .

      Muchas gracias.

      1. Hola Tania, gracias por su comentario. Dado que dirige su pregunta a Roberto, espero que sea él quien le conteste. Por mi parte, creo que es importante que él sepa cuanto antes que su colostomía es definitiva. Primero, para que no tenga la sensación de que le han ocultado información. Y segundo, porque cuanto antes lo sepa, antes podrá comenzar -y acabar- el proceso de aceptarlo. La adaptación en gran parte es cuestión de tiempo: A medida que vaya haciendo cosas con éxito se estará dando a si mismo la oportunidad de descubrir que la colostomía no impide llevar una vida casi normal. Es decir, hacer sus actividades le permitirá descubrir que, efectivamente, puede hacerlas. Eso no significa que sea fácil, pero con el tiempo debería conseguirlo. ¡Les deseo lo mejor!

        1. Hola Joan, buenas tardes.

          Como ya te he comentado mi padre lleva la colostomía permanente el hizo sus necesidades cuando la dieta era blanda, una vez que le cambiaron de dieta un poco más sólida no ha vuelto hacer nada, hoy sería el 4ª día…los médicos nos dicen que es normal hasta que todo vuelva a su ser, y siempre le preguntan que si por lo menos tiene gases….y gases si suelta pero no consigue hacer sus necesidades y despues de cada comida dice que siente como presión, no es dolor solo presión.
          Es normal ?? o deberíamos de insistir mas??

          Gracias.

          1. Hola Tania. Esta es una pregunta que debería responder el médico, porque tiene todos los detalles de la intervención y conoce el proceso completo. Algunos detalles pueden hacer que pueda hacer sus necesidades de una forma u otra (por ejemplo, el punto del intestino en el que está la colostomía). Lo que sí puedo decirle es que varias personas colostomizadas me han comentado esto mismo, que al principio costaba un poco hacer las deposiciones.

        2. Tania antes de decirle a tu padre que su colostomia será permanente debes pedir la opinión de otro profesional en la materia. Mi consejo es que le preguntes a alguien que tenga experiencia en este tipo de cirujía. Al menos 30 al año y al menos 5 años. Esta persona seguramente tiene otra perspectiva del caso de tu padre que una persona con poca experiencia.

          Saludos cordiales y no pierdas la fe

          1. Hola Victor, gracias por su comentario. Siempre se está a tiempo de pedir una segunda opinión, para valorar otras opciones (si las hay) y que ayude a tomar decisiones.

    3. Mis respetos para usted, mi padre tiene 4 años con iostomia y el reniega mucho, el nunca se la ah cambiado por qué no lo acepta, en la actualidad yo estoy en espera de una operación para que me retiren el recto colon y quedar con iostomia de por vida tengo mucho miedo por todo lo que eh visto en mi familia respecto a esta situación y estoy temerosa de que se llegue el día de la operación quiero ser positiva pero muchas veces nuestra mente nos traciona ? Dios? lo bendiga

      1. Hola Leticia, gracias por su comentario. Es difícil ser positiva en este momento, y es comprensible. Intentar mantener una actitud positiva sin que salga de dentro de forma natural pude añadirle sufrimiento. Tiene derecho a estar triste y asustada por ese cambio. Forma parte del proceso de adaptación a la nueva situación. Le deseo lo mejor, a usted y a su padre, y que puedan ayudarse mutuamente a recuperar la calidad de vida hasta donde puedan, que suele ser más de lo que parece en los primeros momentos.

    4. Me estor por hacer una ostomia o colestomia o como se llame , me tienen que unir del intestino delgado porqie no tengo colon ala ostomia , es tan feo como parece puedes hacer de todo , te acostumbras soy nuevo en esto nunca me hice tengo 28 años

      1. Hola Matias, gracias por su comentario. La ostomia es el procedimiento quirúrgico para hacer el orificio; cuando este orificio se hace en el colon se llama colostomía. Si se hiciera, por ejemplo, en el íleon, que es la parte más baja del intestina delgado, se llamaría ileostomía. Todos los detalles sobre la intervención y las curas se los pueden dar en el mismo centre hospitalario. Además allí también puede pedir que le pongan en contacto con otras personas a las que les hayan hecho el mismo tratamiento para que cambie impresiones (la mayoría de centros lo hacen). Habitualmente, tras un tiempo de adaptación, se va recuperando la calidad de vida hasta llevar una vida prácticamente normal. Le deseo lo mejor!

  26. Hola mi nombre es marina llevo 10 años con una hiliostomia permanente y no es fácil también busque grupos y no los hay como dice mi familia hay q ver lo bueno q sige uno aquí pero la realidad es q yegan momentos de desprecion q no es fácil pero tampoco imposible ánimo a todos y pues quedó a sus órdenes mi correo marinaponcedel@gmail.com

    1. Hola Marina, gracias por su comentario. Una solución ante la falta de grupos de apoyo, es crearlos. Puede hablar con el hospital donde la trataron porque, si hay más personas en una situación parecida a la suya, se pueden poner en marcha estos grupos.

  27. buenas tardes con cancer de recto me operaron y cancelaron el ano y tengo un año con colostomia ,despues de esto me dieron mas quimios ,y fue en este periodo cuando he estado en depresion y ansiedad ,me han tratado psiquiatras y actualmente un neurologo espero salir pronto de este estado de crisis ,se que esta en uno el adaptarse a su nueva vida es dificil pero espero lograrlo pronto para integrarme a mi vida normal ,gracias a todos por compartir su situacion ,vivo en culiacan sinaloa mexico y he buscado grupos de apoyo que compartan su mal pero no los hay …saludos

    1. Hola Ernesto, muchas gracias por su comentario. Espero que pueda recuperar su calidad de vida lo antes posible! Si no encuentra grupos de apoyo en Culiacán también puede hablar con el personal del hospital por si tienen interés en crear uno. Al estar en contacto con más personas con colostomía puede haber esta posibilidad. Le deseo lo mejor!

    2. Hola Ernesto, un familiar muy cercano también de Culiacán acaba de empezar a vivir con colostomia aún no sabemos si sera temporal o permanente y aunque el es una persona positiva y muy fuerte temo que esto lo tumbe animicamente para la familia es complicado ver qué empezara está nueva vida es muy desesperanzador sin embargo estamos agradecidos de que sigue con nosotros. Te agradecería mucho me escribieras a mí correo marcelamf2@gmail.com y compartir pensamientos al respecto. Además de que el necesita apoyo y gente cerca que haya vivido algo similar.

    3. Hola Ernesto,

      Actualmente tengo un familiar muy cercano que está viviendo algo similar a ti, sobreviviente de cáncer de colon y con apenas 4 dias con colostomía después de una fallida cirugía en la que se buscaba conectar, al igual que tu el está asimilando esto pero le cuesta pues la depresión y ansiedad lo sobrepasan la familia hemos tratando de buscar gpos de apoyo en Culiacán, pero como dices aquí no los hay.
      El es una persona super activa, abierta y positiva por ello el bajón a la nueva forma de vida.

      Si quieres puedes escribirme a marcelamf2@gmail.com en una de esas se ponen en contacto mi tío y tú pues siempre es bueno en estos casos tener cerca a alguien que esté pasando por algo similar.

    4. Hola Joan, buenos días.
      Ya se lo han comentado a mi padre tantos los médicos como la familia, al estar en esta situación que vivimos tan complicada no podemos estar con en el hospital, eso nos dificulta darle ánimos y estar con él en sus momentos más difíciles…pero por teléfono vamos dándole ánimos. El primer día que lo supo estaba un poco bajo de moral pero ahora parece que lo va asumiendo poco a poco. La verdad que él tiene un poco de preocupación por saber cómo va a ser su vida después de que salga del hospital…pero intentaremos que vuelva a hacer su vida como antes.
      Muchas gracias por tu rápida respuesta Joan, de todas formas le enseñaré este foro a mi padre, ya que ayuda mucho y levanta bastante el ánimo para personas como el.
      Ánimo a todos los que estén pasando por lo mismo.

      1. Hola Tania. Creo que fue una buena decisión que su padre estuviera al corriente. Como le dije, y tal como explico en el artículo, es normal que necesite un poco de tiempo para hacerse a la idea, e ir probando a hacer cada vez más cosas “de vida normal”, empezando con las más sencillas. Les deseo lo mejor, y no duden en contactar conmigo si hay algo que pueda hacer por ustedes!

  28. hola mi papa hace ya casi 2 años que vive con colostomia y ha sido muy dificil para el adaptarse a ese nuevo estilo de vida, en ocaciones se queja de mucho dolor cuando llega a derramar su bolsa me gustari saber si es normal y si el cigarro influye negativmente en la colostomia

    1. Hola Maria, muchas gracias por su comentario. Para esas preguntas de tipo médico quien mejor puede responder es el doctor que le hizo la intervención, o alguien del equipo profesional (enfermería, etc). Son quien estienen toda la información clínica. Gracias!

  29. Hola el 8 de octubre 2018 me hicieron una colostomia ascendente del lado derecho porque se me perforo la apendice y he estado usando una bolsita ..ya han pasaron casi 4 meses y hace una semana me dijeron que ya me podia conectar pero me sale muy caro la cirugia mi pregunta es como sabes si ua estoy bien para que me hagan la reversion y que tanto tiempo puede estar sin uso la otra parte del colon y el ano..ya que me sale costosa la cirugia y tendria de ahorrar ese dinero ///gracias

    1. Hola Adrian, muchas gracias por su comentario. Esta pregunta debería responderla su médico, porque es el experto en esta cirugía, y es quien tiene toda la información: operarse o no puede depender de varios factores. Le animo a resolver esta duda con ese profesional. Si finalmente decide operarse, espero que la cuestión económica no sea un impedimento. Muchas gracias!

  30. HOLA SOY CECILIA Y VIVO CON UNA COLOSTOMIA ASE YA 2 AÑOS Y ME E SENTIDO MUY MAL Y TENGO MIEDO A QUE YA LLEGO EL FINAL POR FAVOR DÍGAME CUANTO DURA UNA PERSONA COLOSTOMISADA TENGO MUCHO MIEDO PORQUE ESTOY SANGRANDO POR LA VAGINA Y EL RECTO ME SIENTO MUY DEVIL POR FAVOR TENGO 62 AÑOS Y VIVO EN MEJILLONES DESDE YA GRACIAS

    1. Hola Cecília,

      ante un sangrado lo más importante es acudir a Urgencias en su hospital de referencia o llamar a una ambulancia si no se puede mover. Allí encontrarán la causa de su sangrado y aplicarán el tratamiento. Más allá de esto, las personas con colostomía no tienen una esperanza de vida menor que el resto de personas, si no es que reaparece alguna enfermedad. ¡Espero que si situación se resuelva pronto!

  31. Hola me llamo cesar hace 21 dias me hicieron la colostomia por estrechez en el recto y a veces me da la sensacion por defecar por el recto tengo que botar yo he averiguado por otras paginas que algunabas personad botan el moco es necesario botar el moco o no es necesario
    Ya que por la estrechez del recto no podria sacarlo.

    1. Hola Cesar. Muchas gracias por su comentario. Esta pregunta es el médico quien podrá responderla con mayor conocimiento, ya que es quien dispone de toda la información y de su historia clínica. Le deseo lo mejor y sigo a su disposición para resolverle cualquier duda.

  32. Buenos Dias
    Tengo Megacolon y hace poco me dio un Volvo sigmoideo, la opción es realizarme una colestemia total o parcial. me asusta la idea de sacarme todo el colon pero mi medico la recomienda por que igual sufro de estreñimiento severo (aunque se vivir con el y lo controlo con aloe vera) pero leo los comentarios de personas que viven sin colon y el hecho de mantener en el baño (5 a 6 veces al dia!) y llevar una dieta estricta para poder sobrellevarlo no me parece que sea la calidad de vida que quiero.
    por favor su ayuda contándome como es la vida sin Colon, si realmente vale la pena realizar un cambio tan grande en mi vida o si mejor solo me retiro el sigmoide.

    Mil gracias!!!!

    1. Buenas tardes, Angela. Muchas gracias por su comentario. Lamento que se encuentre en esta situación, sin duda no debe de ser nada fácil verse ante esta decisión sobre qué hacer. El médico podrá responder a todas sus dudas, porque las decisiones se toman con mayor seguridad cuando se dispone de toda la información. Más allá de esto, espero que más lectores se animen a explicar aquí su experiencia, para ayudarla a usted. Y si necesita algun tipo de apoyo personalizado no dude en contactar conmigo.

  33. Hola
    El 25 de septiembre me operaron por una diverticulitis y me extirparon 40cm de colon a los 15dias me volvieron a operar por una necrosis de colon y me extirparon 15cm de colon y me dejaron con una bolsa colonostomia, la cual dice el doc que se vuelve a reconectar en marzo 2019
    Quiero saber sobre el postoperatorio y cuanto dura y si es muy doloroso ya que de la segunda operacion ya llevo 1 mes y aún estoy con molestias y dolor leve pero camino muy poco debido a las molestias agradezco sus comentarios sobre como es el postoperatorio de la reconeccion de colon
    Gracias

    1. Hola Luis, muchas gracias por su comentario. Es difícil responder a su pregunta, porque depende de muchas cosas. El esfuerzo de los profesionales sanitarios para ser “conservadores” (es decir, para dejar la mayor parte de colon posible y quitar solo lo imprescindible), hace que la intervención sea muy personalizada. También depende de otros factores, como el riesgo de infecciones (que se ve en análisis de sangre), etc. El dolor normalmente es mínimo porque suelen administrarse calmantes. Así que para responder a sus dudas es mejor que consulte a su médico, que es quien tiene su historia clínica y podrá darle información personalizada. Muchas gracias!

  34. Hola, mi nombre es carla, hace 7 meses me realizaron una ileostomia, debido a un tumor ginecologico q estaba pegado al intestino….al hacerme los estudios para reconectarme salio q se me cerró el intestino en algo así como un falso saco….o algo así. ….asiq lejos de reconectarme ……me tienen q volver a abrir para “abrir” el intestino….y luego esperar otros 4 a 6 meses para la reconectar. ….se hace largoooooo pero llevo mi vida lo más normal que se puede….y la sigo peleando ! No hay que bajar los brazos !!!!!

    1. Hola Carla! Muchas gracias por su comentario. Imagino que sería un momento difícil. Aunque contamos con que los tratamientos tienen un componente de incertidumbre, no solemos pensar en que se complicarán así. ¡Pero celebro su ánimo para llevarlo! Aunque no sea fácil, seguro que la ayuda a estar mejor con usted misma. Adelante, y que todo le vaya muy bien 🙂 Aquí estoy para lo que necesite.

    2. Hola mi nombre es iris hace tres meses tuve una obstrucción intestinal debido a una mal formación y me dejaron una colostomia. Estos meses han sido duros los médicos me dijeron que de seis a ocho meses para conéctar me De nuevo pero la espera es un muy larga desearía tener todos los días un buen ánimo pero es difícil

      1. Hola Iris, muchas gracias por su comentario. Creo que usted lo explica muy bien: No es fácil tener un buen ánimo cada dia. De ahí la importancia de darnos permiso a nosotros mismos para estar mal cuando el cuerpo nos lo pida y, los días en que estemos mejor, aprovechar para estar más activos. Y siempre contando con el apoyo de nuestros seres queridos y personas de confianza. Habitualmente esta “montaña rusa emocional” tiende a moderarse con el tiempo.

  35. Hola que tal mi nombre es Julio Velazco y en Noviembre del año pasado me operaron por diverticulos en el colon y peritonitis en el momento de la operacion les dijeron a mis familiares que mi presion estaba bajando y que podia quedarme en la plancha estuve 20 dias bajo examenes bastante dolorosos uno de ellos en especial la citoscopia sali del hospital y hoy en dia vivo con mi bolsa de colostomia asi tambien con una ernia y una fistula me dijeron que me ivan a volver a reconectar en un periodo de 4 a 6 meses lo cual no sucedio me dieron fecha para abril del 2019 lo cual al principio me hizo caer en una depresion al verme asi ,hay ocasiones en que estando con otra gente o en mi trabajo se me salen los sonidos de los gases, o la de tener que despertar de tres a cuatro veces en la noche y tirar el contenido de la bolsa ,el no poder jugar footbool,basquet ,voleybool hasta no tener una relacion bien ya que estar con la tripa de fuera no es nada agradable sin embargo estoy muy agradecido con la vida con Dios y con mi familia que ha sido la que me a apoyado en todo momento tengo un trabajo mi hija me da animos y por lo que a mi respecta se puede seguir adelante espero que les sea de su agrado mi experiencia Dios le bendiga.

    1. Hola Julio, muchas gracias por su comentario.

      El deterioro en la calidad de vida es una de las principales quejas de los pacientes, y es normal por el cambio que representa. Sobre todo cuando la información que se recibe es de que el colon podrá reconectarse pero esta intervención no llega: esto alarga la sensación de provisionalidad.

      Como bien dice, el apoyo de la familia es muy importante durante esta espera, y que pueda saber aproximadamente cuando podrá someterse a esta intervención.

      Le agradezco mucho su testimonio, que sin duda podrá ayudar a otras personas en una situación parecida a la suya, y quedo a su disposición para ayudarle en lo que me sea posible.

      1. Hola Joan
        Sólo contarte mi experiencia, fui diagnósticado con cáncer colon rectal bajo en etapa 3, esto fue en julio del año 2013.
        Estuve con quimioterapia y radioterapia conjuntamente por 2 meses y medió, luego me extirparon aproximadamente 15 cms del colon, sólo dejando un centímetro en la zona del esfínter, estuve con una iliostomia por 5 meses.
        Luego de una semana de operado empecé con quimioterapis por 5 meses más, está vez me suministraron 3 drogas a la vez.
        Después de 5 meses me volvieron a conectar el colon, pero hasta el día de hoy he tenido muchos problemas para hacer mis deposiciones.
        Creó que la mejor opción es la iliostomia.
        Quise contar mí experiencia para todos los que les pueda servir.
        Soy de Chile.

        1. Buenas días Juan. Muchas gracias por contar su experiencia. Seguro que ayudará a muchas personas. La ileostomia es un buen remedio para algunos pacientes y, cuando es provisional, ayuda a aceptarlo personalmente (lo cual no significa que sea fácil). Además imagino que añadió complicaciones al estar enmedio de un tratamiento complejo (es decir, de muchas fases). ¿Ha consultado con el médico o la enfermera ese problema para hacer las deposiciones? Probablemente podrán darle alguna solución.

        2. Hola Juan, soy Lucía, mi hermano fue operado en junio de 2020 por cáncer de recto, le hicieron Colostomia y me gustaría que se pusiera en contacto con personas en una situación parecida para compartir experiencias y darse animo mutuamente. Gracias

          1. Hola Lucia, gracias por su comentario. He tenido que eliminar su dirección de correo electrónico porque la ley de protección de datos no me permite publicarla. Si su hermano quiere hablar con personas que se encuentren en una situación parecida a la suya, probablemente en el mismo hospital donde le operaron podrán darle referencias: de grupos de pacientes, de asociaciones de apoyo, etc. Espero que encuentre esa ayuda!

  36. Buenas noches. A mi madre deben realizarle una colostomia ,en su caso es por una fístula, que comunica el intestino con la vaginal, producto de la radio terapia. Según los médicos es la única solución. Es paciente oncológica y realmente en este momento su calidad de vida es muy dura,principalmente por los dolores, que además tiene una fistula vesico vaginal. Es terrible ver el deterioro y sufrimiento de un serato querido. Mi consulta es para solicitar ayuda, debido a que aún no sabe que le vamos a realizar esta operación. Como plantarle el tema para que pueda aceptarlo y sea un poco mas llevadero. Desde ya muchas gracias

    1. Hola Cecilia, muchas gracias por su confianza. Su preocupación es normal en esta situación, así como sus precauciones sobre cómo explicárselo a su madre. Debo decirle que las personas aceptan estas noticias mejor de lo que pudiera parecer. Dicho esto, hay varias cosas que se pueden hacer.

      • En primer lugar, averiguar hasta qué punto quiere saber. Hay personas que quieren muchos detalles sobre su enfermedad y el tratamiento, otras que no quieren saber nada y otras que están en un punto medio. Pueden planteárselo así mismo, diciendo que ante tanta información, unas personas quieren saber mucho, otras quieren saber menos y otras prefieren no saber nada. Si le hacen la pregunta de si le gusta saber los detalles, su madre les podrá indicar lo que quiere saber.
      • A continuación, informarle según lo que haya dicho. Explicarle que es una intervención que es parte del tratamiento, que se ha hecho muchas veces y que los médicos la tienen muy conocida. Que afecta a la calidad de vida -sobre todo al principio- pero que poco a poco se irá acostumbrando y podrá ir recuperando su actividad habitual.
      • Es bueno apuntar en un papel o en una libreta las dudas que vaya surgiendo, para preguntarlas en la visita médica sin que se les olviden. Que tenga libertad para preguntar lo que quiera, aunque puedan parecer preguntas extrañas. Lo mejor es que pueda ir al médico siempre acompañada.
      • Este artículo les puede ayudar a afrontar la cirugía y a reducir los miedos que pueda causar.
      • Decirle que en la mayoría de hospitales hay psicólogos que pueden ayudarla a reducir la ansiedad que pueda tener. El apoyo de la família también es, siempre, de gran ayuda. Y que sepa que en ningun momento estará sola.
      • Es normal que, al decirle que tendrán que operarla, se asuste. La recomendación es que pueda darse permiso a si misma para tener miedo, para llorar o para enfadarse. Estas reacciones forman parte del proceso de asumir la noticia.

      Estas son recomendaciones generales, que suelen ayudar. Si necesitan algun tipo de apoyo con más detalle, no duden en contactar conmigo. Estoy a su disposición para lo que pueda hacer por ustedes.

  37. todo esta muy bien, la realidad, con una colostomía es muy difícil vivir, dependiendo del trabajo que tengas en cuanto estas de alta, te encuentras en la calle, y con muy pocas posibilidades, de encontrar un trabajo donde te quieran con la limitaciones que te produce la colostomía, la vida intima desaparece es lo mas logico, ¿quien quiere a una persona con una bolsa en las tripas?, ni yo colostomizado, podría con ello, los gases siempre se oirán, comas lo que comas, la vida social desaparecerá, quien puede hacer vida normal con una colostomía, no engañen mas cuenten la verdad, no se vive bien con una colostomía, yo si pudiera volver a tras, me negaría a una intervención de colostomía, me siento defraudado engañado, y con un profundo dolor por el odio que me produce el engaño al que me sometieron, el cirujano y la enfermera, que me lo pintaron como si fuera posible continuar mi vida lo mas normal posible.
    NO OS SOMETAIS A UNA COLOSTOMÍA, POR MI EXPERIENCIA ES MEJOR MORIR CON UN MÍNIMO DE DIGNIDAD, QUE VIVIR CON LA DESAGRADABLE COLOSTOMÍA.
    QUE NO OS ENGAÑEN, QUE QUITARSE LA VIDA ES MUY DIFÍCIL, MORIR DIGNAMENTE POR ENFERMEDAD, ES MAS FÁCIL Y MENOS DOLOROSO, QUE VIVIR CON UNA COLOSTOMIA.

    1. Hola Juan, muchas gracias por su comentario. Entiendo que le hicieron una colostomía y que se siente defraudado porque su calidad de vida se ha resentido enormemente. Creo que es muy importante que pueda explicarlo y, sin duda, merece toda la atención para ayudarle a recuperar la normalidad hasta donde sea posible. No es fácil asumir que se vive con la bolsa de la colostomía con todos los cambios que conlleva: en la autoimagen, el trabajo, las relaciones sociales, etc.

      Habrá personas a las que continuarán recomendado este procedimiento. En estos casos es porque representa la mejor opción posible. Adaptarse a ello no es sencillo: algunas cosas cambian temporalmente y otras para siempre. Lo que intento reflejar en el artículo es cómo las bolsas actuales permiten hacer una vida prácticamente normal (a diferencia de las que había hace unos años). Pero sin duda las bolsas, por si solas, no resuelven todos los problemas. Sobre todo se necesita tiempo y apoyo social, tener claras todas las dificultades y buscar soluciones para cada una de ellas. Eso es lo que hacemos los profesionales de la Psicooncología. La enfermedad que ha provocado esta decisión médica es realmente injusta: ¿Por qué ocurren estas cosas? La respuesta no es fácil. Pero una vez ocurrido, con el apoyo necesario, podemos buscar soluciones.

      La gran mayoría de personas lo consigue, adaptando su vida a los cambios y aprendiendo a aceptar lo que no se puede cambiar. No es fácil y no es rápido, y por supuesto nadie puede obligarle a usted a intentarlo. Igual que nadie está en posición de pedirle que sea “positivo” u “optimista”, porque esta situación le afecta a usted de una forma muy personal. Solo quiero brindarle la posibilidad de hablar de su enfado (que encuentro totalmente justifcado) y de su calidad de vida para buscar soluciones hasta donde sea posible.

    2. Estoy con una colostomia descendente desde septiembre del 2018. Estoy muy contenta con mi bolsa, he ganado en calidad de vida, no tengo dolor, puedo comer casi de todo. No me impide hacer mi vida normal, soy ama de casa, salgo, paseo, estoy alegre……Los sonidos no me importa, yo cuento siempre lo que tengo…..Mi entorno lo asimilo peor que yo, pero como yo lo acepte muy bien, ellos se relajaron. Ya se que cada uno gestiona las cosas diferente, pero yo no me siento identificada con las situaciones negativas. Hay que relativizar las cosas, pensar que siempre habra una situacion mas complicada……La quimio que pongo para mi artritis reumatoide es lo que me genero el reventon de tripa……y como el tratamiento no lo puedo dejar, yo misma opte por no revertir la colostomia…..Animo a todos y pensar que una bolsa no debe de condicionaros la vida. Un saludo

      1. Hola Marta, muchas gracias por su comentario! Ha dicho cosas muy importantes, y quisiera destacar una: que la forma como una persona afronta su colostomía también determina cómo lo afronta su entorno. Por eso el apoyo es clave: poder hablar de las preocupaciones para que, entre unos y otros, se puedan apoyar en la recuperación. Mis mejores deseos!

  38. Hola muchas gracias por esta nota. A mi mamá de 80 años le paso esto hace un mes. sol que ell tiene 2 bolsas. y lo líquido lo traga bien. Pero en Cuando yo lo sólido no.
    Esta nota me ayudó un poco
    Quería saber si un fonaudiologo la puede ayudar o no?.

    1. Hola Maria, muchas gracias por su comentario. Veo que la intervención de su mamá es muy reciente, así que imagino que seguirá en proceso de adaptación. Las dificultades con tragar alimentos sólidos pueden deberse a la enfermedad o al tratamiento. Un médico puede orientarles sobre cómo resolverlo, así que es buena idea consultar con un fonaudiólogo.

  39. A mi mama de 66, le quitaron un tumor maligno del colon hace un mes, le dejaran la colistomia por 3 meses. Ella actua evadiendose, entro en una fuerte depresion, come solo liquidos, al masticar comida la deja en lis cachetes y no la traga, no se mueve, solo quiere estar acostada y durmiendo. Como no quiere comer, no tiene fuerza para pararse, moverse o hablar.
    Estamos preocupados y desesperados.

    1. Hola Gabriela, muchas gracias por exponer aquí su testimonio. Los síntomas de depresión suelen ser una de las formas de adaptarse al cambio que supone la colostomía (no olvidemos que, lo que hay detrás, es un tumor, algo que también asusta). Estar triste ayuda a enlentecer el cuerpo para que se pueda tomar tiempo para asumir lo ocurrido. Eso sí, si ven que lo está pasando muy mal, pueden pedir ayuda. Hablen con el médico para ver qué puede comer -ya que depende de varias cosas, por ejemplo, del punto del colon en el que le hicieron la colostomía-. A partir de aquí, hablen con ella para que pueda decidir qué le apetece en cada momento, dentro de esta lista. Si puede comer algo que le apetezca, podría ser más fácil para ella. También es importante que pueda tener ratos para estar acostada, como quiere, combinados con otros ratos de alguna actividad ligera (que no significa movimiento: puede estar sentada leyendo, escuchando música, etc). En resumen: es normal que se sienta mal y que le cueste animarse, pero dentro de esta comprensión, que sepa que tiene gente a su alrededor para ayudarla en lo que necesite.

      Espero que todo se resuelva, y sigo a su disposición para ayudarla en lo que necesite (en este blog o en privado).

      1. Hola mi mamá también tiene una colostomia desde hace 4 años por un cáncer de Colón, aveces pienso q ella se siente muy incomoda por los ruiditos q sin querer genera, los olores etc. Últimamente me comenta q le gustaría contactar con personas q están en la misma situación q ella pero no se como agregarla o ponerla en contacto con gente en igualdad de condición, alguien sabrá de algún grupo??

        1. Hola Andrea, muchas gracias por su comentario. Existen grupos de pacientes, algunos con un profesional de apoyo y otros sin él. Sobre todo están a nivel local, de forma que en cada país y en cada ciudad suele haber alguno, o al menos, quedan un poco cerca. Le sugiero que busque por su localidad (los buscadores como Google son una buena herramienta). También puede preguntar al hospital donde tratan a su madre, ya que el personal sanitario suele saber dónde hay grupos de este tipo.

        2. Hola Andrea, yo también busco lo mismo, un grupo donde pueda tratar estos temas ya que muy recientemente se me realizó una ileostomía y estoy en proceso de asimilar esto, si es de tu agrado formemos un grupo ya que tampoco he tenido éxito buscando integrarme a alguno, te dejo mi correo, []

          1. Hola Manuel, gracias por su comentario. Lamentablemente he tenido que eliminar el correo electrónico que había puesto, porque la ley de protección de datos me impide publicarlo. Para entrar en un grupo lo mejor es hablar con el hospital o con una asociación de pacientes. Gracias!

    2. Hola yo fui opera en 2013 de cancer de colon con 33años siendo joven y estoy coloctomizada desde entonces ,es normal que a lo primero cueste adaptarse a algo extraño en tu cuerpo,pero es como todo tiempo solo eso tiempo y mucha paciencia y comprensión de toda la familia.Yo hago una vida normal ,viajo ,playa ,piscina y muchas cosas más ,pero una cosa hay que estar en nuestro cuerpo para saber lo que se siente este cambio,pero hay otras cosas mucho peores ,ejemplo:perder un brazo tienes que acostumbrarte a tener solo uno ,perder las piernas ,eso es mucho peor que llevar una bolsa pegada a tu abdomen,esto no es nada “”solo se necesita tiempo “”

      1. Hola Antonia, muchas gracias por su bonito testimonio. Realmente las bolsas que existen actualmente permiten mantener una vida prácticamente normal y hacer de todo. De manera que, una vez se ha hecho el proceso de adaptación a este cambio en el cuerpo (que no es fácil), las actividades de la vida diaria no tiene porque quedar mermadas. El apoyo social, como dice usted, es muy importante!

  40. Saludos Joan y a todos los que participan con sus comentarios.

    En enero fui diagnosticada con diverticulitis y el 13 de mayo operaron de peritonitis.
    Me extirparon el sigmoides y me hicieron la colostomía.
    Fue muy duro aceptar esta situación, culpé a los médicos de mi clínica por esperar 5 meses y por no haberme operado y reconectado de una manera más sencilla con anterioridad.
    Ahora comprendo la naturaleza (controversial) del tratamiento de esta enfermedad, y admito que quizás no tuve los cuidados debidos en mi alimentaciónl.

    Llevo casi 2 meses y medio con la bolsa, me ha costado adaptarme a ella, ya no la odio aunque me incomoda muchísimo y me ha cambiado la vida.
    Estuve con descanso médico hasta hace 5 días pero sólo volveré a trabajar cuando me hagan la cirujía de reconección a mediados de agosto.
    Le ruego a Dios q no hayan complicaciones, y que mi vida vuelva a ser la misma.
    Quiero enviar un mensaje de ánimo a aquellos que tienen una condición difícil y delicada. Yo pude haber muerto y los médicos me salvaron la vida gracias a Dios. Aún así, veo que lo mío fue algo pequeño comparado con lo que les pasó a muchos de ustedes.
    Deseo que puedan ver las cosas con optimismo, por muy difíciles que sean sus días. Espero que reciban el apoyo de vuestras familias y/o amigos cercanos.
    Y gracias especiales a Joan por este espacio que nos permite compartir, acercarnos a gente como nosotros y expresar nuestro dolor, tristeza, y sobretodo ayudarnos a entender lo que nos ocurre al vernos reflejados en otros. De veras encontré consuelo y me siento más reconfortada.

    1. Hola Ana Maria, muchas gracias por su comentario (y por sus felicitaiones por este blog!). Usted ha introducido un tema muy importante: el hecho de odiar la bolsa. De todos los cambios que conlleva la colostomía, la bolsa es el más visible: es el que nos recuerda todo lo ocurrido, incluso cuando ya hemos normalizado nuestra vida. Es otra fase del proceso de adaptación. Espero que la reconexión sea un éxito y que pueda volver a la normalidad muy pronto! 🙂

  41. Hola a todos de verdad mil gracias por compartir sus experiencias y a todos les digo no son los únicos hay mucha gente igual o peor. llevo 2 años con la bolsa de colostomia antes de todo esto un día me lastime la cintura al grado de no poder pararme y falte al trabajo al cual al siguiente día me corrieron y ese mismo día se incendio mi auto al mes conseguí trabajo pero en esos días tuve otro accidente solo tuve pequeñas cortadas en el brazo y al mes siguiente me operaron de urgencia por que se me rompieron unos diverticulos y me hicieron la colostomia espere 4 meses y me informaron que ya era hora de re conectarme así mismo me hospitalice y resulta que no pudieron conectarme después de ocho intervenciones me dejaron así ya que no pudieron re conectarme me dejaron con el estomago abierto por una semana hasta que me cerraron el estomago pero con la colostomia que de echo no quedo bien espere mas tiempo tuve muchas complicaciones en ese hospital no quisieron ya meter mano a mi estomago hasta que fui a otro hospital y solo me arreglaron un poco ya que lo que me hicieron estaba mal y se me obstruía demasiado y no podía defecar ya que solo tenia un pequeño orificio después de investigar y volver a los hospitales hace un mes me volvieron a operar con esta son 11 veces y pensé con todo mi corazón que seria lo ultimo en este hospital estaban mejor que el anterior solo que ya no pudieron abrirme ya que estaba muy manipulado y no pueden abrirme ya el estomago ya que no cuento con musculo en el y cualquier corte puede dañar directamente el intestino asi que me movieron la colostomia al lado derecho y ahora deje los dolores y me siento un poco mejor sin esos dolores que experimente tan fuertes que me hacían gritar .
    como ven hay quienes la pasamos peor solo quiero que sepan que no están solos que mucha gente esta igual o peor aprende eso si estas viendo esto es por que estas vivo es el mejor regalo una nueva oportunidad para seguir con una vida que ahora sera diferente ´pero vista de otra forma para valorar mas las cosas que en ocasiones no vemos por la vida que llevamos tan acelerada animo a todos el vivir así no sera fácil pero créeme valora estar vivo eso es mas que un regalo
    ahora tengo 39 años no tengo empleo casi no puedo hacer nada por lo mal que quedo mi estomago de echo he hecho algunas cosas para ayudar en casa pero apenas parece que mi estomago se abrió un poco ya que mi piel esta muy frágil no se si vuelva a trabajar y de que a mi edad quede sin salud sin trabajo gaste todo mi dinero pero eso me a dado tiempo para empezar la vida de otra forma espiritualmente interior mente a pesar de todo he aprendido a no desesperarme a ser paciente a no renegar de lo malo y gracias a Dios no me falta nada y voy saliendo adelante todo fluye con bien y espero pronto reintegrarme a la vida de nuevo solo por favor nunca nunca pierdas la fe por mas mal que se vea el camino el universo dios o en lo que creas créeme siempre conspira a tu favor solo se paciente no desesperes y aprende de lo sucedido .
    no están solos somos muchos así
    y recuerda :
    HOY ES EL PRIMER DÍA DEL RESTO DE TU VIDA VÍVELO AL MÁXIMO
    Mi nombre es Rogelio espero te sirvan estas palabras de aliento, puedes pasarla mas pero hay quienes están peor o tal vez ya ni siquiera están
    ANIMO .
    SALUDOS

    1. Hola, Rogelio. Muchas gracias por su testimonio. Sin duda tiene que haber sido difícil pasar por tantas intervenciones y tener que afrontar todo este proceso. Espero que pronto pueda ir recuperando su calidad de vida (al menos gran parte de ella). Es muy bueno que, a pesar de todo, haya encontrado la oportunidad de ver un lado positivo: la reflexión sobre lo que todo ello significa en su vida y cómo puede aprovecharlo para seguir. ¡Felicidades! 🙂

  42. hola
    el 3 de abril-18 me hicieron una colostomía por perforación de divertículos y en esa misma cirugía también me tuvieron que quitar un ovario y parte de la trompa por quistes, días después de esa cirugía me tuvieron que realizar otra pues mi estoma se estaba umbilicando (entiendo se estaba hundiendo) y bueno yo si agradezco a dios otra oportunidad de vida! aunque me deprime mucho que este así; esto me lo realizaron en el imss con la información mucho muy pobre sobre la colostomía cuidados y seguimientos) , de la cual yo ni siquiera sabia que existía y todo para mi es nuevo y mucho muy difícil todo un cambio de vida, en el mismo hospital conocí una paciente que le acababan de hacer una reconexión del intestino y me ayude un poco con ella que tuvo una colostomía y empecé a preguntar desde donde poder comprar las bolsas para la colostomía, que bolsa comprar , como drenármelas y lo demás estar checando por internet es por ello que di con este blog que me parece buenísimo pues el poder leer otras experiencias , consejos y tips para poder llevar y vivir con una colostomía ayuda mucho pues quien lo esta viviendo sabemos lo difícil y deprimente que es y pues bueno… lo único con lo que me hicieron saber el cirujano que me dio de alta y me canalizo con mi medico familiar es que en un año se evaluaría mi cierre de colostomía ya mi medico me daría seguimiento!? y pues espero consultas y seguimientos yo estoy saliendo de la convalecencia y también me dispongo a buscar especialista en colostomía para consultarlos y saber mas al respecto de mi situación con la esperanza que pronto si pueda tener la reconexión y saber mas al respecto pues tengo tantas dudas ojala puedan compartir los tips, cuidados alimentos, vivencias etc sobre colostomía y saben sobre todo saber que habremos muchas personas con esta oportunidad de vida lamentable pero afín de cuentas una oportunidad de vida.

    1. Hola Veronica, muchas gracias por su comentario y por haber explicado todo con tantos detalles. Es muy importante lo que comenta: el apoyo que se puede recibir de otras personas que se encuentran en una situación parecida. Ayuda al/a la paciente a ver que no está sola, que hay más gente como ella, y que las recomendaciones (tips) son útil para resolver pequeños problemas que puedan ir surgiendo. Espero que pueda hacerse el cierre de la colostomía (de mientras, que poco a poco se vaya acostumbrando a este cambio aunque sea provisional) y que pueda resolver sus dudas con los distintos profesionales sanitarios. Gracias por sus felicitaciones a este blog! Sigo a su disposición para resolverle cualquier duda.

  43. Quiero comentarle que llevo año y medio con la bolsa puesta
    Mi comentario eso
    Que todos los que tengan obstrucción en la bolsa una solución muy sencilla es llenarla con dos dedos de agua y cuando tenga obstrucción liarla como si fuera un cigarro eso te ayudará bastante
    Yo llevo varios meses haciéndolo y me va fenomenal ya estoy harto de coger taxi y salir corriendo para casa porque la bolsa se despega lo recomiendo

    1. Hola Josemaria, muchas gracias por su comentario y su testimonio! El que la bolsa se despegue es algo que ocurre algunas veces y que puede ser un problema. También se puede comentar al personal del hospital o al establecimiento donde se compran als bolsas, para que busquen una solución. Es importante que el llevar la bolsa complique lo menos posible la calidad de vida.

  44. Hoy me dieron la noticia que quedaré con colostomia permanente, después de un largo proceso de mi enfermedad de cancer colorectal, me quedo con la tranquilidad que hice todo a mi alcance para mejorar y evitar una colostomía, pero si es parte de mi destino debo aceptarlo y dar gracias a Dios por esta segunda oportunidad de vida. A mis 50 años siento que a partir de hoy he nacido de nuevo… espero adaptarme lo más rápido posible y continuar la vida lo más normal posible…

    1. Hola Marco Iván, muchas gracias por su mensaje. Lamento que le dieran esta noticia. No deja de ser un cambio importante en su vida, a pesar de tomarlo con tranquilidad (lo cual también es muy bueno). Espero que la adaptación a la colostomía no le sea muy difícil y que pueda mantener sus actividades tan normales como le sea posible. Recuerde que estoy a su disposición por si necesita algun tipo de apoyo.

  45. Hola, soy Luis tengo 27 años y me detectaron cáncer de colon hace 8 meses, me hicieron una cirugía de ileostomia y pues resulta muy difícil adaptarse a una vida normal llevando una bolsa pegada al cuerpo las 24 horas, solo las personas que pasamos por esto podemos entender lo que se siente vivir así y lo tremenda difícil que resulta adaptarse a otro estilo de vida, en mi caso lo que me quita la paz es que se irrita mucho alrededor del estoma porque en la ileostomia las heces son más liquidas y se filtra por la barrera y esto causa ardor, trato de cuidarme lo más que puedo pero siempre pasa y me frustro porque a nadie le gusta sentir dolor y esto me impide hacer mis actividades con normalidad, espero la ileostomia sea temporal y todo vuelva a la normalidad, me siento afortunado de tener personas a mi alrededor que me apoyan y me ayudan a poder enfrentar este problema!! Gracias por el espacio y dejo mi correo para compartir experiencias luis.sevc90@gmail.com

    1. Hola Luis, muchas gracias por tu comentario. Es cierto que sólo quienes tienen una ileostomía o colostomía saben realmente lo que significa. Supone un esfuerzo muy importante adaptarse al cambio en la autoimagen, en los hábitos y en las actividades diarias. El apoyo social, como dices, es fundamental, tanto para momentos difíciles como para animar a recuperar la normalidad en la medida de lo posible. Muchas gracias por compartir tu dirección de correo electrónico, espero que pueda ayudar a personas que, directamente, quieran contactar contigo para compartir como se sienten.

  46. Hola! buscando calidad de vida con una colostomia encontré este lugar con varios comentarios. Ayer mi cirujano me dijo que la solución sería ésta….y estoy muy decepcionada, me hicieron quimio y radioterapia y ahora el médico me dice esto. Gracias por este espacio!!! Beatriz

    1. Hola Beatriz. Muchas gracias por tu comentario. A veces la cirugía se combina con estos otros tratamientos (quimioterapia y radioterapia) para aumentar su eficacia. Cuando se hacen quimio y radio antes de operar suele ser para reducir el tamaño del tumor y hacerlo más operable. El cambio que provoca la colostomia (en los hábitos, en la autoimagen, etc) es difícil y puede llevar un tiempo. Pasado este periodo de adaptación es cuando se normaliza este cambio. Espero que el artículo y los comentarios puedan serte de ayuda y, en cualquier caso, estoy a tu disposición para apoyarte en lo que necesites. Gracias!

  47. Me isieron l colostomia permanente después de estudios los doctores m dijieron q no ay cáncer q no nesesito quimio ni radioterapia quisiera información q si ay otro método mejor q l bolsa de colostomia o otra operación q m de mejor calidad d vida ojo a mi m quitaron todo el intestino grueso y sellaron el ano gracuas

    1. Hola Juan. Muchas gracias por su comentario. Ésta información es mejor preguntársela al médico, que es más experto en los procedimientos quirúrgicos. De todos modos, que yo sepa, por ahora no existe alternativa a la bolsa en su situación. La bolsa de la colostomía es la manera de eliminar los residuos de la comida cuando no se puede hacer a través del ano. Acostumbrarse a la bolsa puede llevar un tiempo y, desdeluego, no es fácil. Pero con el tiempo verá que el deterioro para su calidad de vida es mínimo.
      Sigo a su disposición para resolverle cualquier duda.

  48. Hola me gustó mucho leer a otras personas que están en mi situación ya tengo 7 meses con mi bolsita y es muy difícil asimilar esto no se si voy estar con ella de por vida o algún dIA vuelva ala normalidad pues tengo una fistula vaginal aún no encuentran solución para ella no se k sea peor si estar mojada siempre el estoma que tengo en el adoMen yo realmente no puedo imaginarme regresar a mi vida normal. Estoy muy triste no se k hacer k pensar si es una oportunidad de vida lo se pero como entender esto

    1. Hola Isela. Muchas gracias por su comentario. La colostomía puede ser una oportunidad para la vida, aunque esto depende de la persona. Hay personas que pronto aprenden a hacer sus actividades normales otra vez; otras tardan más y hay algunas que no lo consiguen. Es algo que viene de forma natural, aunque podemos ir haciendo pasos. A veces por “miedo” a lo que pueda ocurrir con la bolsa, tenemos tendencia a quedarnos en casa sin darnos cuenta de que, en realidad, con la bola podemos hacer todo. Hacer pasos significa probar con actividades distintas: hacer algo de deporte, llevar distintos tipos de ropa, ir a la playa, etc. Poco a poco vamos viendo que la bolsa en realidad no impide hacer nada. Por eso le sugiero que vaya probando varias actividades. Ello también la ayudará a mejorar su estado de ánimo. Y si alguna actividad no sale bien, aceptarlo como algo que a veces ocurre (incluso sin colostomía) y volverlo a intentar otro día. Espero que poco a poco vaya mejorando, y sigo a su disposición para resolverle cualquier duda.

  49. Hola ,soy una persona con cancer ano rectal una posibilidad es que después de mi tratamiento me hagan una colostomia ,no puedo mentir tgo mucho miedo pero me dio gusto haber encontrado este espacio y pedirle que si se diera el caso me ayude a sobrellevar esa triste situación.Gracias

    1. Hola Giuliana, muchas gracias por su comentario. Es normal tener miedo ante esta posibilidad; no siepre es fácil hacerse la fuerte para intentar sobrellevarlo. Por eso expresar este miedo puede ayudarla. Si finalmente le hacen esta colostomia, su médico y enfermeros/as le explicarán todos los detalles: a veces son solo colostomias temporales, otras veces son definitivas, etc. Hoy en día disponemos de mucha información, y las bolsas que se usan permiten una calidad de vida casi completa. En cualquier caso, por supuesto: estoy a su disposición para ayudarla en lo que pueda.

      1. Buenas noche mi hijo naciio con un mega colon congenito ase poco menos de un mes leisieron colostomia tenporal mi problema es la borsitas en mi pais son mui caras idifisir de en contrar nose si pueden ayudarme con eso soy madre soltera llanose que ponerle notengo para comprar esta borsa

        1. Hola Yuleisi, gracias por su comentario. He tenido que eliminar el número de teléfono que había puesto, debido a la ley de protección de datos. Imagino que está pasando por un momento muy difícil y que está haciendo lo posible para salir de esta situación. Sin duda no debe de serle nada fácil. Si tiene dificultades para adquirir esas bolsas puede ponerse en contacto con alguna asociación de pacientes que esté cerca de donde vive para ver si la pueden ayudar de alguna manera. Igualmente en el centro sanitario donde intervinieron a su hijo quizás puedan decirle dónode acudir.

    2. Hola es difícil explicar mi situación lo mismo que vosotros, a los 42me diagnosticaron cáncer de colon a un cm y medio del ano me dieron quimio y radio antes de operar y mas quimio después estuve 3 meses con bolsa provisional me la retiraron estuve 7 años bastante bien pues mis visitas al aseo eran constantes, a los 7 años se reprodujo en el mismo sitio y otra vez la quimio, me operaron y bolsa definitiva como la radio no la repiten en la misma zona me dieron braquiterapia , igual o mas destructiva que la radio, han pasado casi 8 años y solo he tenido que ir de urgencia 3 veces por lo que llaman una brida en el intestino ahora intento hacer vida normal cuesta pero hay que adaptarse, un saludo para todos y salud.

      1. Hola Bartolomé. Muchas gracias por su comentario. Es cierto que la adaptación lleva un tiempo, porque uno se adapta cuando se da a sí mismo la oportunidad de comprobar como es posible mantener la calidad de vida muy próxima a la de antes de la enfermedad. En su caso imagino que la adaptación tuvo que ser doble: tras la intervención inicial y en la recaída. Eso puede aumentar la frustración al pensar que el primer tratamiento no sirvió para resolver el problema. Pero está muy bien que vuelva a normalizar su vida y le agradezco la valentía de explicarlo. Muchas gracias, y sigo a su disposición para ayudarle en lo que pueda!

      2. Hola amigo Bartolome, mi situación es algo parecida a la suya, tengo ileostomia temporal a la espera de la operación de cierre pero todavía es una incertidumbre si será temporal o definitiva, la quimio ha logrado reducir el tamaño del tumor pero me recetaron más desafortunadamente todavía no se puede sacar, ha usted le cerraron la colostomía la primera vez teniendo el tumor tan cerca del ano?

        1. Hola Luis, muchas gracias por su comentario. Espero que la quimio funcione para poder hacer el cierre de su ileostomía. Comprendo que estos momentos de incertidumbre pueden ser difíciles para usted. Gracias también por responder al mensaje de Bartolomé. Resto a su disposición para lo que necesite!

  50. Hola tengo 21 años Y tengo colostomía,hace poco me dijeron que si me someto la operación es probable que pierda mi función sexual.Por varias complicaciones me varias operaciones me han quitado gran parte del intestino Muchas de las personas que comentan aquí lo que sea ya tienen familia trabajos y bueno han hecho su vida ami operaron de los desde los 19 años,nadie que no tenga una colostomia y similar lo puede entender.. Yo no quiero vivir asi,con una bolsa.. Ni sin mi función sexual…
    La mayoria de quienes padecemos de esto son mucho mayores ami,y ya tienen sus vidas hechas,yo en cambio no,últimamente me eh sentido solo,perdido y sin muchas ganas de nada,cuando a mi edad deberia estar saliendo,divirtiendome,y disfrutando de mi vida y juventud, no conozco a nadie para hablar del tema, mucho menos alguien de mi edad que lo entienda…
    Cada vez es peor el sentimiento

    1. Hola Marco Antonio. Muchas gracias por tu comentario, y por la confianza al explicar esta situación tan personal. Tienes toda la razón al decir que nadie que no tenga una colostomía entiende qué es esto. Solo quien lo pasa sabe lo difícil que es y los sentimientos negativos que genera. Además el ser alguien tan joven lo puede hacer más difícil todavía. De todos modos existe la posibilidad de convertir la edad en una herramienta para la mejora: introduciendo algunos cambios en la forma de hacer la “vida normal”, incluyendo la función sexual. Se puede aprender a vivir de forma que puedas hacer lo mismo que todo el mundo, aunque sea haciéndolo de forma distinta. Es un aprendizaje que resulta más fácil a los 21 años que, por ejemplo, a los 60 (a pesar de que se puede hacer a cualquier edad). Por eso pongo copia de esta respuesta mia en tu correo electrónico para que, de forma totalmente confidencial, te puedas poner en contacto conmigo para buscar maneras de ayudarte. Tu calidad de vida puede mejorar mucho.
      Sigo a tu disposición para resolver cualquier duda.

    2. Hola marco Antonio, Mi nombre de Lino y tienes razón para entenderte se debe tener la experiencia de vivir con una colostomia, te cuento mi historia. yo a los 46 años fui operado de emergencia por diverticulitis en colon , me han retirado dos tercios del intestino grueso, y quede con colostomia, en el caso mio tuve la suerte de no tener cáncer y que los médicos vuelvan a reconectar el transito intestinal,.. bueno en tu caso no se por que te han retirado parte del colon. y si es posible la segunda operación para reconectar el colon no tengas miedo por que todo volverá hacer igual que antes, en lo que mencionas de la función sexual, también me dijeron lo mismo , pero no es así, después de la primera operación. pasaron 30 días para que yo tenga deseo sexual. antes no, por que todo era dolor. después de ese tiempo mi vida sexual fue la misma y creo que mas por que como cambio mi alimentación creo que tuve mayor circulación en mi organismo, en la segunda operación fue igual. no tuve problemas de disfucion sexual, el medico me comento que en las operación se lesionan una serie de venitas que podrían generar algo de este tema pero que en un par de semanas todo vuelve a estar igual… a pero si te digo una cosa si consumes bebidas alcohólicas o consumo de tabaco déjalo en su totalidad, mejora tu alimentación y mucha agua… espero que pronto escribas que tu operación fue un éxito… reza a Dios y pídele por tu Salud..

      1. Hola Lino. Muchas gracias por tu comentario. Es cierto que algunos de los efectos secundarios son solo temporales; otros pueden ser algo más permanentes y lo que intentamos es aprender a convivir con ellos. Por eso es importante acudir al médico, como hiciste tu, para resolver todas las dudas. Celebro que te encuentres mejor tras este proceso!

    3. Hola marco,

      Tengo un hijo de 5 años, con colostomia desde que nació, por una malformación el diagnostico ya es definitivo, lei la mayoria de los comentarios el tuyo me provocó una identificación con mi hijo ya que aparte de la colostomia también tiene un catéter permanente en su pene para poder drenar la orina, como mamá me preocupa su parte sexual y su autoestima, pese a que mi hijo en este momento es tan feliz, el no le ve problema alguno a todo esto y yo con amor se lo digo todos los dias, si necesitas cualquier consejo o solo compartir tu experiencia, desahogar tus sentimientos, adelante yo te apoyo. johanitalink@gmail.com Saludos desde Colombia ya que no se exactamente a que pais pertenece la pagina.

      1. Hola Johaana, muchas gracias por su comentario. Como madre tuvo que ser difícil asumir esto, nadie se espera que le digan eso tras el necimiento de su hijo. Él no ha percibido esto como “un cambio”, ya que siempre se ha conocido a si mismo con la colostomía y el catéter. Por eso no lo ve como una pérdida y, por ahora, no le supone ningún problema. Más adelante sí podría haber dificultades de autoestima, sobre todo al comparar su cuerpo con el de los demás. Pero su propia experiencia y el apoyo de los adultos le enseñarán que eso no lo convierte, en absoluto, en alguien diferente o inferior. Además si tiene amigos que han crecido con él desde pequeño, lo verán con normalidad y esto le ayudará. Es muy bueno que tenga el apoyo de usted. Gracias por la valentía de compartirlo públicamente. Un saludo desde Barcelona 🙂

  51. Hola…soy sussi…yo hace 3 meses fui operada de cancer al colon me sacaron todo, gracias a dios q me kiso dar una oportunidad mas de vida …pero kede con una ilostomia es complicado todavia no lo puedo asimilar ya k mi peso es muy bajo y me deprimo mucho a veces pero kiero seguir luchando …he tenido complicaciones muchos dolores de abdomen gracias a mi dios me han hecho examenes mas examenes y todo esta bien ….tengo k seguir con terapias y no puedo mientras se vayan definitivamente este dolor ….los cirujano k me han visto me dicen k es un alimento k como y me hace mal….no se si usted me puede dar elemplos de alimentos k puedo comer y lo otro k no me deja trankila es un dolor atras me da un sensacion k kiero ir al baño y no puedo son pujos muy molestos k puedo hacer para k se vayan esos dolores ??? Gracias

    1. Hola Sussi, muchas gracias por su comentario. Veo que está pasando por una situación muy difícil: el dolor es un síntoma muy incapacitante, y por eso es prioritario buscarle una solución. Antes que nada, habría que saber cuál es el alimento que le produce este dolor, para hablar con su médico de la posibilidad de retirarlo de la dieta. Además, el papel que tengan los alimentos en su dolor dependerá de otros factores, como por ejemplo, la parte del colon donde se hizo la intervención. Aunque en general se recomienda una dieta variada y equilibrada, es cierto que en personas con operaciones en el tracto intestinal puede haber recomendaciones específicas. Le recomiendo que hable con su médico (incluso puede pedirle el apoyo de algun experto en nutrición) para intentar averiguar la causa del dolor y la forma de solucionarlo. En relación a asimilar la ileostomia, generalmente conlleva algun tiempo. Este tiempo es necesario para que la persona (en este caso, usted), se dé cuenta de que la calidad de vida se puede mantener casi con normalidad, y que los temores que se generaban al principio (que son muy normales) se van apagando poco a poco. Por otro lado, es posible que el dolor también esté contribuyendo a la dificultad para asimilarlo. Espero que se pueda resolver pronto y, por supuesto, sigo a su disposición para resolverle cualquier duda.

  52. hola me llamo martha y en el año 2009 me detectaron polipos en mi intestino mi enfermedad se llama poliposis familiar lo cual lo herede de mi madre ella tuvo la suerte de morir en cambio yo no y paracolmo contagie a mis hijos varones ellos no tienen la porqueria de bolsa gracias a dios pero cuando estan enojados suelen culparme eso me duele pero los comprendo yo no sabia de esto porque sino no hubiera tenido hijos en el año 2013 recurri a otra operacion con un medico excelente que me opero 3 veces para reconstuir el intestino para sentirme un poco normal pero para mi desgracia tengo una fistula en mi vajina y la materia fecal sale por donde debe salir y la otra parte se va a mi vajina lo cual tubieron que colocar otra vez esta bolsa maldita estoy con depreciones y mis hijos y mi marido no me entienden y cuando me dicen por lo menos estas viva quisiera mandarlos a la mierda esto no tiene ninguna calidad de vida es una mierda y espero que pronto me muera porque ya no tengo mas ganas de pelear perdon por escribir estas palidas pero asi me siento espero que la lea gracias

    1. Hola Martha. Muchas gracias por su comentario. Veo que está usted sufriendo por la pérdida de calidad de vida con su enfermedad, y porque no se siente comprendida por su familia. A pesar del sentimiento de culpabilidad, que es comprensible, es importante decir que usted no tenía intención de transmitir la enfermedad a sus hijos, y eso hace que no se le pueda atribuir la culpa. Entonces merece la pena buscar la forma de responder adecuadamente cuando se lo digan. También es cierto (y bastante habitual) que la família intente animarnos con cosas como “al menos estás viva”, que no suelen funcionar. Muchas personas cuando oyen esta frase piensan que se está quitando importancia a su sufrimiento. Habría que analizar, punto por punto, estos problemas (incluída la depresión) para ver cómo se puede sentir mejor. Pero eso no puede hacerse a través de este comentario, así que le sugiero que, si quiere, se ponga en contacto conmigo de forma privada por email (info@psicologiaencancer.com). En cualquier caso sigo a su disposición y le agradezco de nuevo la confianza en explicar cómo se siente.

    2. Hola martha, he leido tu comentario y me apena tu aptitud. yo estuve muy cerca de morir, me operaron de emergencia por peritonitis de colon , yo no sabia que tenia diveritulos en el colon, esta es un mal que padecen normalmente los ancianos, yo solo tenia 46 años, me cortaron gran parte del colon y quede con colostomia, yo acepte mi realidad tengo tres hijos pequeños y empece a convivir con la bolsita. el ser humano se adapta a toda circunstancia, me dieron descanso medico, pero tuve que regresar al trabajo. en mi trabajo yo era jefe del área y tenia que reunirme con otras oficina y atender publico, pero yo me adapte a la bolsita… luego de un tiempo me volvieron a operar y restituyeron el transito intestinal. .. en todo el tiempo que estuve con la colostomia mi vida fue la misma realizaba todas mis actividades conducía mi auto, mi vida era normal,, es mas en algún momento pensé en no volver a operarme por que tenia temor que algo sucediera en la operación, lo que te dice tu familia es verdad.. no hay nada mejor que la vida… en todos estos años yo me he acercado a Dios, siempre voy a misa y le agradesco que me haya dado otra oportunidad de vida,, querida Martha ten fe y reza a Dios Y la Virgen ellos te ayudaran , y si no eres catolica . Ora a Dios .. yo tengo fe en que pronto volveras a ser la misma de antes. y que todo sera felicidad …

      JOSE.

      1. Muchas gracias por su comentario, Jose. Una de las claves para aceptar la situación es el tiempo: acostumbrarse a los cambios y ver que el deterioro que provocan en la calidad de vida, al final, no es tanto como se creía. Algunas personas pueden tener síntomas de depresión, como explica Martha, y en este caso hace falta algo más: un apoyo del entorno y, a veces, ayuda profesional. Pero el suyo, Jose, es un buen ejemplo de que, efectivamente, es posible sentirse bien tras intervenciones de este tipo.

        1. Tengo un mes con colostomia por diverticulitis perforada y con futura reconexion de 6 meses a un año ,pero estoy batallando para aceptarlo y a veces me siento muy triste creo que haré lo de verme al espejo a ver si me funciona , me da miedo que en la 2da cx salga algo mal o haya alguna complicación

          1. Hola Adan, gracias por su comentario. Adaptarse a este cambio lleva tiempo, porque es como hacer un duelo. La tristeza ayuda a darse tiempo a uno mismo para aceptarlo. Espero que la cirugía vaya muy bien y pueda recuperar la calidad de vida lo antes posible. Los médicos pueden resolver cualquier duda que tenga sobre este proceso.

  53. Hola yo estoy operada de cáncer de ovarios y llevo una bolsa provisional,al principio piensas Porque?Pero llegas a acostumbrarte y hacer tu vida normal,Ya estoy a la espera de que me la quiten pero hoy en día doy gracias a Dios porque estoy viva y con muchas ganas de seguir adelante,con o sin bolsa.

    1. Hola Dolores. Muchas gracias por su comentario. Efectivamente, acostumbrarse a la bolsa lleva tiempo, pero se consigue cuando se vé que prácticamente no limita en nada la vida diaria. Espero que vaya todo muy bien!

  54. Hola me llamo Pura, el dia 3 de febrero de 2027 me operaron de nodulos en el abdomen(los cuales ya era la tercera operacion nodulos benignos) me dieron de alta a los tres dias,me fui a mi casa todo bien y con una sonda urunaria porque soy monorrena (consecuencia de un ligamento parcial de ureter hace 30 años) y ademas un cateter doble “j” para cuidar ese riñon.El dia 8 de febrero me internaron de urgencia por unos dolores insoportables en la herida contra la pelvis(la herida es desde el ombligo hasta la pelvis) alli me vio un cirujano y me llevarin en volantas a sala de operaciones estaba haciendo una peritonitis, resultado estube internada con herida abierta y drenando liquido todo el tiempo y una colostomia,una semana en CTI, una mas en intermedio y dos meses en sala comun, el diagnostico fue que tenia el interstino grueso derecho isquemizado y el abdomen lleno de materia fecal,hasta ahi una parte tuve que hacerme cargo de la colostomia,cosa nada facil y ademas en internacion en sala detectaron que donde se unia el cateter con la vejiga tenia una fistula, y que drenaba orina por la herida abierta,como podra apreciar muy mala liga,porque volvi a padecer una mala praxis

    1. Hola Pura! Debe de haber sido muy difícil pasar per este proceso tan largo y doloroso, además de la incertidumbre por no saber si ocurriría algo más. Habitualmente el personal de enfermería es “responsable” de manener los cuidados al estoma (el orificio de la colostomía) mientras dura el ingreso hospitalario. También es este personal quien informa a l@s pacientes para que sigan sus cuidados una vez en casa. Por eso comprendo su enojo. Espero que su situación se vaya arreglando y que cuente con el apoyo de sus seres queridos para el día a día. Sigo a su disoosición para resolverle cualquier duda!
      Joan (Psicología en Cáncer).

    1. Hola Maite! Muchas gracias por tu mensaje. He encontrado la dirección de la Asociación de enfermos de Crohn y colitis ulcerosa en Sevilla. Puedes informarte en esta web: http://accusevilla.org/ Si ellos no tienen grupo de apoyo, seguro que podrán informarte de cómo encontrar uno. Mucha suerte, y sigo a tu disposición para lo que necesites!
      Joan (Psicología en Cáncer)

  55. Hola, mi nombre es ivan , mi madre entro a cirugia de reconexion de colon el 30/04/17, y no pudieron hacerlo y al contrario le hicieron otra y es la fecha de hoy que sigue hospitalizada 30/06/2017 ya con dos meses en el imss y la noticia es que ya no hay remdio y que vivira asi, ella tiene 51 años se llama julissa ella esta desanimada a seguir asi, que me podran a aconsejar

    1. Hola Ivan. Muchas gracias por su mensaje. Lamento la situación y el sufrimiento que les está causando. Ahora es todo muy reciente y su madre necesita un tiempo para hacerse a la idea. Las personas que han pasado por algo parecido dicen que, poco a poco, todo se va viendo más claro. Los conocimientos actuales permiten mantener una calidad de vida bastante buena. Por ahora lo que puede hacer es preguntar: a los médicos, a las enfermeras, las recomendaciones sobre dieta (dependiendo de en qué parte del colon esté el estoma le aconsejarán comer unas cosas u otras), como hacerse la limpieza, etc. Y sobre todo, darse permiso a ella misma para enfadarse por este cambio en su vida, para tener miedo, etc, aunque intenten “animarla a estar positiva”. Todo este malestar forma parte del proceso de adaptarse a la nueva situación. Por eso debe seguir su curso, aunque sea desagradable. Por supuesto, contando con la ayuda que necesite.
      Sigo a su disposición para resolverle cualquier duda que tenga. Gracias, de nuevo, por su confianza!

  56. Buenos Días, me llamo jose, el año pasado fui operado por enfermedad diverticular, (peritonitis) casi pierdo la vida, me extirparon el colon descendente y sigmoides, quede con una colostomia, gracias a Dios y la Virgen de Guadalupe me adapte rápido , y mi vida siguió siendo la misma, después de 5 meses me volvieron a operar por que las muestras enviadas al laboratorio arrojaron negativo al cáncer, era solo una enfermedad diverticular, la operación de reconexion fue un éxito ya llevo dos meses y todo volvió a la normalidad, con la diferencia que ahora tengo cuidado con los alimentos que consumo, mi consejo es que nunca se depriman y siempre la fe en Dios..

    1. Hola Jose, muchas gracias por su mensaje! Celebro que las intervenciones acabaran bien y haya podido recuperar la vida normal. Acostumbrarse puede llevar tiempo, y además está el miedo a los resultados de las pruebas y a cómo la enfermedad afectará a la calidad de vida. Afortunadamente cada día contamos con más información y más seguridad en las operaciones. Es bueno que cuide su alimentación, ya que repercute en su día a día, tanto en lo relacionado con su enfermedad como en la salud un general.

  57. hola me llamo Susy, yo estoy padeciendo hoy una colostomia la verdad si me puse triste pero hoy estoy aprendiendo a vivir con esto me siento contenta hoy porque estoy viva y primeramente dios voy a seguir adelante , la vida no se acaba menos si tienes hijos y personas q te quieren necesitamos hecharle ganas no somos ni los primeros ni los últimos todo se puede lograr con buena actitud!!!!! dios les bendiga

    1. Hola Susy! Muchas gracias por su mensaje. Me alegro de que se sienta mejor, tras el momento difícil del comienzo. Las colostomías que se hacen actualmente permiten una buena calidad de vida. Y, como dice, la actitud -y el apoyo familiar- ayudan. Poco a poco irá descubriendo más cosas que puede hacer a pesar de llevar la bolsa. ¡Adelante! 🙂

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